过表达NUFIP1特发性肺纤维化模型制造技术

本发明专利技术公开了过表达NUFIP1特发性肺纤维化模型。本发明专利技术模型包括IPF细胞模型和动物模型，本发明专利技术通过在肺成纤维细胞或者肺上皮细胞水平过表达NUFIP1基因，可以成功诱导肺成纤维细胞活化，构建成纤维细胞纤维化模型；动物水平上采用腺相关病毒为载体，使小鼠肺组织靶向过表达NUFIP1，成功诱导了小鼠肺组织肺纤维化形成。本发明专利技术相对于传统的博莱霉素或者其他药物诱导的细胞和动物肺纤维化模型来说，更加接近于特发性肺纤维化的微环境，从基因层面构建IPF体内外模型；且无需对动物施行肺切除术，不会对动物造成损伤。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及过表达nufip1特发性肺纤维化模型，属于生物医药。

技术介绍

1、纤维化是由于损伤导致结缔组织增厚或瘢痕而形成，以成纤维细胞过度增殖和细胞外基质成分蓄积为特征。这种异常常见于肺、肝、肾等脏器，引起组织结构破坏，造成脏器功能严重障碍。最常见的肺纤维化类型是特发性肺纤维化(ipf)，特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，ipf)是一种慢性纤维化间质性肺炎，发病机制不明，且预后不良。该病主要涉及50岁以上的患者，男性多于女性。全球约有300万ipf患者。目前市面上只有吡非尼酮和尼达尼布针对ipf，它们主要通过延缓肺功能下降，从而延缓ipf进程，但它们疗效有限且耐受性差。ipf给个人、家庭、社会以及公共卫生资源造成的疾病负担不容小觑。ifp是一种纤维增生性疾病，肺泡上皮细胞慢性损伤和异常的组织修复，导致成纤维细胞灶的形成。成纤维细胞灶主要由成纤维细胞和肌成纤维细胞组成，肌成纤维细胞是成纤维细胞的活化形式，可引起基底膜中断，促进上皮细胞凋亡，并能阻止随后的再上皮化发生，同时导致细胞外基质的过度沉积，造成肺纤维化、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种特发性肺纤维化细胞模型的构建方法，其特征在于，包括：将携带有目的基因NUFIP1的慢病毒转染肺成纤维细胞或者肺上皮细胞，筛选获得NUFIP1过表达的肺成纤维细胞或者肺上皮细胞，即为特发性肺纤维化细胞模型；所述特发性肺纤维化细胞模型NUFIP1、col1a1及α-SMA表达增加。

2.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述目的基因NUFIP1为人源或动物NUFIP1基因；相应地，所述肺成纤维细胞或者肺上皮细胞来自人或动物。

3.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述构建方法具体包括以下步骤：

4.如权利要求3所述的构建方法，其特征在于...

【技术特征摘要】

1.一种特发性肺纤维化细胞模型的构建方法，其特征在于，包括：将携带有目的基因nufip1的慢病毒转染肺成纤维细胞或者肺上皮细胞，筛选获得nufip1过表达的肺成纤维细胞或者肺上皮细胞，即为特发性肺纤维化细胞模型；所述特发性肺纤维化细胞模型nufip1、col1a1及α-sma表达增加。

2.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述目的基因nufip1为人源或动物nufip1基因；相应地，所述肺成纤维细胞或者肺上皮细胞来自人或动物。

3.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述构建方法具体包括以下步骤：

4.如权利要求3所述的构建方法，其特征在于，所述目的基因的序列nufip1如seq idno：1所示。

5.如权利要求3所述的构建方法，其特征在于，所述目的基因为携带有3xflag标签的nufip1，序列如seq id no：3所示。

6.一种特...

【专利技术属性】
技术研发人员：娄月妍，蒋捍东，郑宇，赵丽芳，薛珊，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属仁济医院，
类型：发明
国别省市：