【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗器械，具体是一种铁基血管支架球囊扩张导管。
技术介绍
1、目前临床上广泛应用的血管支架成形术均采用不变径的筒型支架；解剖学和临床已经证实，肝移植供体与受体门静脉的直径差异，是儿童肝移植术后发生门静脉狭窄以及影响支架成形术临床治疗成功率的重要因素；由于筒型非变径支架无法同时兼顾受体与供体的直径，可能会引发血管损伤、内膜增生，增加支架内再狭窄甚至门静脉血栓的发生率。
2、鉴于上述问题血管支架扩张导管应运而生，血管支架安装时，具体是利用穿刺将导丝放入血管，再顺着导丝放入包裹支架的球囊导管，直至支架移动至病变位置，然后将导管球囊充气使外部支架扩张打开，即可使支架固定在血管中，但正如上述记载，不同患者血管直径存在差异，而球囊充气量是直接影响支架扩张程度的主要因数，而目前血管支架球囊扩张导管的气体冲入主要还是依靠医生手动操作，这样充气量的精度极为有限，不仅增加不必要的操作难度，而且一旦操作不当还会给患者造成极大地安全隐患，因此需要研发一种血管支架扩张用新型球囊导管，以解决上述问题。
技术实现
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1.一种铁基血管支架球囊扩张导管，包括球囊导管(1)，其特征在于：所述球囊导管(1)的内部穿设有引导鞘管(2)，所述引导鞘管(2)内部穿设有引导丝(3)，所述球囊导管(1)上插入到血管内的一端设置有球囊支架(4)，所述球囊导管(1)和引导鞘管(2)上未插入血管内的一端均设置有操控组件(8)；
2.根据权利要求1所述的一种铁基血管支架球囊扩张导管，其特征在于：所述操控主体(81)包括有固定连接于球囊导管(1)或引导鞘管(2)外端的注射管(811)，所述注射管(811)的内部开设有注射腔(812)，所述注射腔(812)分别与球囊导管(1)和引导鞘管(2)相连通...
【技术特征摘要】
1.一种铁基血管支架球囊扩张导管，包括球囊导管(1)，其特征在于：所述球囊导管(1)的内部穿设有引导鞘管(2)，所述引导鞘管(2)内部穿设有引导丝(3)，所述球囊导管(1)上插入到血管内的一端设置有球囊支架(4)，所述球囊导管(1)和引导鞘管(2)上未插入血管内的一端均设置有操控组件(8)；
2.根据权利要求1所述的一种铁基血管支架球囊扩张导管，其特征在于：所述操控主体(81)包括有固定连接于球囊导管(1)或引导鞘管(2)外端的注射管(811)，所述注射管(811)的内部开设有注射腔(812)，所述注射腔(812)分别与球囊导管(1)和引导鞘管(2)相连通，所述注射腔(812)的内部密封套接有活塞(813)。
3.根据权利要求2所述的一种铁基血管支架球囊扩张导管，其特征在于：所所述活塞(813)的内部活动套接有密封贯通管(814)，所述密封贯通管(814)的两端贯穿活塞(813)和注射腔(812)且固定套接于注射管(811)的两端，所述引导鞘管(2)和引导丝(3)均活动穿设于密封贯通管(814)的内部。
4.根据权利要求2所述的一种铁基血管支架球囊扩张导管，其特征在于：所述调节轮(85)包括有活动套接于注射管(811)外部的调节旋钮(851)，所述调节旋钮(851)的内部设置有间断式副螺纹(852)，所述间断式副螺纹(852)与间断式主螺纹(83)相适配，所述间断式副螺纹(852)的长度尺寸小于相邻间断式主螺纹(83)之间的距离尺寸。
5.根据权利要求4所述的一种铁基血管支架球囊扩张导管，其特征在于：所述定位轮(84)位于注射管(811)外部靠近血管的一端，所述调节旋钮(851)位于注射管(811)外部远离血管的一端，所述定位轮(84)的内部设置有完整的连续螺纹，所述连续螺纹与间断式主螺纹(83)相适配。
6.根据权利要求4所述的一种铁基血管支架球囊扩张导管，其特征在于：所述联动限制组件(86)包括有活动套接于联动盘(82)内部的联动旋转卡环(861)，所述联动旋转卡环(861)外表面靠近注射管(811)的一侧延伸至联动盘(82)外部且固定连接有均匀分布的若干联动杆(86...
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