【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及一种杨树抗渗透胁迫基因及其应用。
技术介绍
1、土壤渗透胁迫会导致土壤内渗透胁迫离子增加，使树木吸水困难，造成植株体内水分亏缺，从而抑制树木的生长和发育。其次，渗透胁迫还会破坏树木的细胞膜结构，影响细胞的正常生理功能，导致代谢紊乱。此外，土壤渗透胁迫还会影响树木的光合作用和呼吸作用，降低其光合效率和净光合生产率，进一步限制其生长潜力。由于气候变化加剧，极端干旱天气频发，开展林木抗渗透胁迫遗传改良已经成为林木遗传育种工作者的首要任务。
2、gcn5-related n-acetyltransferase基因家族在基因表达调控、代谢调节以及逆境响应生物学过程中发挥关键作用。gnat家族成员naa15作为n-末端乙酰转移酶复合物nata的组成部分之一，可以触发aba介导干旱胁迫响应转录调控网络。nata复合物的功能缺失或异常可能导致蛋白质降解加速，从而影响细胞的正常生理过程。乙酰转移酶在维持植物细胞壁稳态，增强植物非生物胁迫抗性中扮演了重要角色。但目前还鲜有关于乙酰转移酶相关基因对林木抗渗性影响的研究。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种杨树抗渗透胁迫基因，有效提升林木抗渗性。
2、本专利技术提供了一种杨树抗渗透胁迫基因，所述杨树抗渗透胁迫基因为natbcatalytic subunit基因，核苷酸序列如seq id no.1所示。
3、本专利技术还提供了上述技术方案所述natb catalytic subuni
4、(1)调节林木抗甘露醇渗透的能力；
5、(2)筛选林木抗甘露醇渗透新种质；
6、(3)创制林木抗甘露醇渗透新种质，
7、本专利技术还提供了一种上述技术方案所述natb catalytic subunit基因的grna，所述grna的核苷酸序列如seq id no.2所示。
8、本专利技术还提供了一种上述技术方案所述natb catalytic subunit基因的沉默载体，所述沉默载体包括基础载体和插入所述基础载体的权利要求3所述grn。
9、本专利技术还提供了一种提升林木抗渗性的方法，包括以下步骤：
10、敲除林木植株中natb catalytic subunit基因；所述natb catalyti c subunit基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。
11、本专利技术还提供了一种natb catalytic subunit基因的抗渗透特性分子标记，所述分子标记存在单核苷酸多态性位点；所述单核苷酸多态性位点位于毛白杨5号染色体上第21472971bp位点，多态性为a/g。
12、本专利技术还提供了一种检测上述技术方案所述高抗渗透特性分子标记的引物组合，所述引物组合包括ncs-chr05-21472971g-f、ncs-chr05-21472971a-f和ncs-r，所述ncs-chr05-21472971g-f的核苷酸序列如seq id no.3所示，所述ncs-chr05-21472971a-f的核苷酸序列如seq id no.4所示，所述ncs-r的核苷酸序列如seq id no.5所示。
13、本专利技术还提供了一种筛选杨树抗渗透新种质的方法，包括以下步骤：
14、采用上述技术方案所述的引物组合对待测杨树种质的dna进行扩增，然后对扩增产物进行基因分型；
15、ncs-chr05-21472971g-f与ncs-r引物组合未扩增出目的条带，ncs-chr05-21472971a-f与ncs-r引物组合扩增出296bp的目的条带，则代表所述待测杨树种质为杨树抗渗透胁迫优异种质，基因型为aa。
16、本专利技术还提供了一种创制杨树抗渗透新种质的方法，包括以下步骤：
17、将natb catalyticsubunit基因chr05：21472971snp位点的基因型为aa的杨树抗渗透胁迫优异种质作为父本/母本进行杂交，得到杂交子代；采用上述技术方案所述的引物组合对杂交子代植株的基因组dna进行扩增，得到扩增产物；
18、若ncs-chr05-21472971g-f与ncs-r引物组合未扩增出目的条带，ncs-chr05-21472971a-f与ncs-r引物组合扩增出296bp的目的条带，则代表所述杂交子代植株为杨树抗渗透新种质。
19、有益效果：
20、本专利技术提供了一种natb catalytic subunit基因，所述natb cataly ticsubunit基因的核苷酸序列如seq id no.1所示；抑制natb catalyti c subunit基因在植物体中的表达，能有效提高植株在渗透胁迫条件下的净光合速率，促进根系发生；因此natbcatalytic subunit基因能用于培育高产、优质、抗渗透新品种，对林木综合抗逆性遗传改良具有极大的应用价值，为创制杨树抗渗透新种质提供了新的思路。
21、进一步地，本专利技术利用外源基因表达载体将用于敲除natb catalytic subunit基因的grna导入到植物植株中，能有效敲除natb catalytic sub unit基因，经实施例验证，敲除植株表现为在3％甘露醇渗透胁迫下根系正常发育。
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1.一种杨树抗渗透胁迫基因，其特征在于，所述杨树抗渗透胁迫基因为NA TBCATALYTIC SUBUNIT基因，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
2.权利要求1所述NATB CATALYTIC SUBUNIT基因在下述一项或多项中的应用：
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述林木包括杨树。
4.一种权利要求1所述NATB CATALYTIC SUBUNIT基因的gRNA，其特征在于，所述gRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。
5.一种权利要求1所述NATB CATALYTIC SUBUNIT基因的沉默载体，其特征在于，所述沉默载体包括基础载体和插入所述基础载体的权利要求3所述gR N。
6.一种提升林木抗渗性的方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.一种NATB CATALYTIC SUBUNIT基因的抗渗透特性分子标记，其特征在于，所述分子标记存在单核苷酸多态性位点；所述单核苷酸多态性位点位于毛白杨5号染色体上第21472971bp位点，多态性为A/G。
8.一种检
9.一种筛选杨树抗渗透新种质的方法，其特征在于，包括以下步骤：
10.一种创制杨树抗渗透新种质的方法，其特征在于，包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种杨树抗渗透胁迫基因，其特征在于，所述杨树抗渗透胁迫基因为na tbcatalytic subunit基因，核苷酸序列如seq id no.1所示。
2.权利要求1所述natb catalytic subunit基因在下述一项或多项中的应用：
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述林木包括杨树。
4.一种权利要求1所述natb catalytic subunit基因的grna，其特征在于，所述grna的核苷酸序列如seq id no.2所示。
5.一种权利要求1所述natb catalytic subunit基因的沉默载体，其特征在于，所述沉默载体包括基础载体和插入所述基础载体的权利要求3所述gr n。
6.一种提升林木抗渗性的方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.一种natb ca...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋跃朋，卜琛皞，陈盼飞，杜亮，
申请(专利权)人：北京林业大学，
类型：发明
国别省市：
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