一种绿原酸衍生物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种绿原酸衍生物及其制备方法与应用。所述绿原酸衍生物具有如下结构的分子表达式，其由绿原酸和4‑氨基吡唑并[3,4‑d]嘧啶反应制得，作为降尿酸药物具有很好的应用前景；

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种基于天然产物的药物衍生物，尤其涉及一种绿原酸衍生物及其制备方法与应用。

技术介绍

1、随着经济快速发展，人民生活水平显著提高，俗称“富贵病”的高尿酸血症、痛风病患者逐年增加，并且呈现低龄化趋势。痛风是嘌呤代谢紊乱疾病，表现为尿酸排泄减少和/或尿酸生成增多，可发展为尿毒症、肾衰竭、动脉硬化、冠心病、中风等，严重时可危及生命。

2、目前对高尿酸血症和痛风的预防主要是限制高嘌呤食物，控制饮酒，在治疗上既要控制急性发作的关节炎，又要长期治疗高尿酸血症，预防痛风石沉积。化学药物分为治疗痛风性关节炎和纠正高尿酸血症两类。前者有秋水仙碱、非甾体类抗炎药、糖皮质激素，它们能快而有效地缓解疼痛，减轻炎症；后者有丙磺舒、苯溴马隆(促进尿酸的排泄)和别嘌呤醇(抑制尿酸的生成)。但这些药物的不良反应较多，苯溴马隆可导致严重的肝损害及神经系统不良反应。别嘌呤醇是唯一在临床上使用的黄嘌呤氧化酶抑制剂，能够通过抑制黄嘌呤氧化酶抑制尿酸的生成，但其存在可致皮肤过敏、肝损伤、威胁生命的超敏变态反应综合症等毒副作用。

3、针对现有抗痛风药物毒副作用大本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种绿原酸衍生物，其特征在于，具有如下分子结构表达式：

2.一种如权利要求1所述的绿原酸衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的绿原酸衍生物的制备方法，其特征在于，所述绿原酸、4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶的摩尔比为1:(0.9-1.2)；

4.根据权利要求2或3所述的绿原酸衍生物的制备方法，其特征在于，所述缩合反应在DCC/DMAP催化剂体系的存在下进行。

5.根据权利要求4所述的绿原酸衍生物的制备方法，其特征在于，所述DCC/DMAP催化剂体系由摩尔比为1:(0.2-0.5)的二环己基碳二亚胺、4-二...

【技术特征摘要】

1.一种绿原酸衍生物，其特征在于，具有如下分子结构表达式：

2.一种如权利要求1所述的绿原酸衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的绿原酸衍生物的制备方法，其特征在于，所述绿原酸、4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶的摩尔比为1:(0.9-1.2)；

4.根据权利要求2或3所述的绿原酸衍生物的制备方法，其特征在于，所述缩合反应在dcc/dmap催化剂体系的存在下进行。

5.根据权利要求4所述的绿原酸衍生物的制备方法，其特征在于，所述dcc/dmap催化剂体系由摩尔比为1:(0.2-0.5)的二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶组成；

6.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘文栋，朱海亮，余莉，赵海云，
申请(专利权)人：湖北徽博生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：