一种星形支化聚(β-氨基酯)降解方法及得到的部分降解产物和应用技术

本发明专利技术提供一种星形支化聚(β‑氨基酯)降解方法及得到的部分降解的星形支化聚(β‑氨基酯)和应用，所述降解方法包括：1)将星形支化聚(β‑氨基酯)溶解于DMSO或四氢呋喃中，得到星形支化聚(β‑氨基酯)原液；2)将星形支化聚(β‑氨基酯)原液滴加到酸性缓冲溶液中，室温搅拌预设时间，将所得反应液进行沉淀，获取部分降解的星形支化聚(β‑氨基酯)组分；其中，所述酸性缓冲溶液的pH值为4.0‑6.0。该方法可以成功制备出一系列不同分子量且结构更为灵活的部分降解的星形支化聚(β‑氨基酯)，提升其与DNA之间的作用，增加其对DNA的递送效率，为临床基因治疗提供重要的平台化技术。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医用材料领域，涉及一种星形支化聚(β-氨基酯)降解方法及获得的部分降解的星形支化聚(β-氨基酯)和基因递送应用。

技术介绍

1、基因治疗是指使用特定的方法将具有特异性功能的dna或rna等基因材料递送进入靶向组织或细胞进行功能性蛋白调控，以达到疾病治疗的目的，已成为治疗各种遗传性疾病或后天获得性疾病最有前景的疗法之一。由于裸漏的dna和rna不易穿越同为负电性且疏水的细胞膜，且易被血液或细胞质中的核酸酶及限制性内切酶降解。因此，在基因治疗过程中需要借助于载体对dna和rna进行压缩和保护。缺乏安全而高效的基因递送载体严重限制了基因治疗的临床转化。

2、目前，脂质体纳米粒子为基因递送最有潜力的载体之一，但由于价格昂贵、血清耐受性差、稳定性差、制备工艺繁杂及成分复杂，限制了其临床化应用。而阳离子聚合物由于原料来源广泛、化学组成灵活多样、拓扑结构易于调节、基因负载效率高及耐受血清稳定性好等诸多优势，已受到广泛关注，主要包括聚乙烯亚胺(pei)、聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(pdmaema)等。虽然阳离子聚合物载体已展现出一定的应用潜力，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种星形支化聚(β-氨基酯)降解方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的星形支化聚(β-氨基酯)降解方法，其特征在于，步骤1)中，所述星形支化聚(β-氨基酯)的分子量为10.0～50.0kg/mol。

3.根据权利要求1所述的星形支化聚(β-氨基酯)降解方法，其特征在于，步骤1)中，所述星形支化聚(β-氨基酯)原液中星形支化聚(β-氨基酯)的浓度为80～200mg/mL。

4.根据权利要求1所述的星形支化聚(β-氨基酯)降解方法，其特征在于，步骤2)中，所述酸性缓冲溶液为酸性醋酸钠缓冲溶液或酸性柠檬酸钠缓冲溶液。

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【技术特征摘要】

1.一种星形支化聚(β-氨基酯)降解方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的星形支化聚(β-氨基酯)降解方法，其特征在于，步骤1)中，所述星形支化聚(β-氨基酯)的分子量为10.0～50.0kg/mol。

3.根据权利要求1所述的星形支化聚(β-氨基酯)降解方法，其特征在于，步骤1)中，所述星形支化聚(β-氨基酯)原液中星形支化聚(β-氨基酯)的浓度为80～200mg/ml。

4.根据权利要求1所述的星形支化聚(β-氨基酯)降解方法，其特征在于，步骤2)中，所述酸性缓冲溶液为酸性醋酸钠缓冲溶液或酸性柠檬酸钠缓冲溶液。

5.根据权利要求1所述的星形支化聚(β-氨基酯)降解方法，其特征在于，步骤2)中，所述预设时间为1～48h。

6.根据权利要求5所述的星形支化聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：王晨飞，李明，王飞飞，周德重，
申请(专利权)人：复旦大学附属儿科医院，
类型：发明
国别省市：