一种抗菌类化合物2-氨基醌的电化学串联制备及应用制造技术

本发明专利技术方法成功实现了在一体池中，通过成对电解的方式高效率地将1‑萘酚类化合物合成抗菌类化合物2‑氨基‑1，4‑萘醌。反应用N，N‑二烷基甲酰胺作为氨源，首次实现了1‑萘酚类化合物合成2‑氨基‑1，4‑萘醌类化合物。本发明专利技术方法，在室温下进行，反应条件温和，过程简单易操作，并且无需采用金属催化剂和化学氧化剂，从而减少了化学废弃试剂的产生，对环境更加友好。此外，我们对合成的2‑氨基‑1，4‑萘醌进行了抗菌活性测试，结果显示其展现出良好的抗金黄色葡萄球菌和抗大肠埃希氏菌性能，这一显著成效预示着本发明专利技术方法拥有广阔的应用市场。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药化合成领域，更具体的说是涉及一种以n,n-二烷基甲酰胺为氨源实现1-萘酚类化合物电化学串联胺化合成抗菌类化合物2-氨基醌的方法。

技术介绍

1、1-萘酚作为持久性有机污染物之一，其引起的环境问题已引起各国的高度重视。1-萘酚类化合物结构较稳定，不易分解和降解，能够在环境中长期存在。因此，采用化学手段将1-萘酚类化合物转化为高附加值的产物，这一转变过程对于生命科学专业来说具有极其深远且重要的意义。

2、2-氨基-1，4-萘醌，作为醌类化合物家族的一员，其在抗肿瘤、抗疟疾、抗癫痫、抗菌及抗癌等领域展现出了显著的生物活性。具体而言，化合物i在针对l1210肿瘤小鼠的实验中，以最佳日剂量给药后，成功实现了100％的50天存活率，证明了其出色的抗肿瘤性能[j.med.chem.1989，32：1467-1471]。sartorelli课题组的研究进一步揭示了化合物ii对体外抗人疟原虫恶性疟原虫的出色抗疟效果[j.med.chem.1991，34：1634-1639]。在抗癫痫领域，li课题组的研究发现，2-氨基-1，4-萘醌类化合物在戊四本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.以N,N-二烷基甲酰胺为氨源实现1-萘酚类化合物电化学串联胺化的方法合成抗菌类化合物2-氨基-1，4-萘醌类化合物，其特征在于：包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种以N,N-二烷基甲酰胺为氨源实现1-萘酚类化合物电化学胺化的方法，其特征在于：

【技术特征摘要】

1.以n,n-二烷基甲酰胺为氨源实现1-萘酚类化合物电化学串联胺化的方法合成抗菌类化合物2-氨基-1，4-萘醌类化合物，其特征在于：包...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡晓冬，曾幽蕴，李仁豪，
申请(专利权)人：温州医科大学附属口腔医院，
类型：发明
国别省市：