抑制MASP-1和/或MASP-2和/或MASP-3的组合物和方法技术

本发明专利技术提供了抑制MASP‑1和/或MASP‑2和/或MASP‑3的组合物和方法。本发明专利技术提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP‑3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP‑3‑依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP‑3‑依赖性补体活化。在一些实施方案中，给予所述受试者MASP‑2抑制剂和MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂、MASP‑3抑制剂和MASP‑1抑制剂、或MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及补体系统的抑制剂以及在各种临床病况中的应用。

技术介绍

1、补体系统为在人和其它脊椎动物中启动、放大和安排针对微生物感染和其它急性损伤的免疫应答提供了早期的作用机制(m.k.liszewski和j.p.atkinson,1993,载于fundamental immunology,第3版,w.e.paul编辑,ravenpress,ltd.,newyork)。尽管补体活化提供了重要的针对潜在病原体的第一道防线，但是促进保护性免疫应答的补体活性也可以表现出对宿主的潜在威胁(k.r.kalli等人,springersemin.immunopathol.15:417-431,1994；b.p.morgan,eur.j.clinical investig.24:219-228,1994)。例如，c3和c5蛋白水解产物募集并活化嗜中性粒细胞。尽管对于宿主防御是必不可少的，但是活化的嗜中性粒细胞在它们破坏性酶的释放中是不加选择的，并可以导致器官损伤。此外，补体活化可以导致溶胞的补体成分沉积在附近的宿主细胞以及微生物靶上，导致宿主细胞裂解。</p>

2、补体本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.包含一定量的有效抑制MASP-3-依赖性补体活化的MASP-3抑制剂的组合物在制备用于治疗患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者的药物中的用途：弥散性血管内凝血、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎、年龄相关性黄斑变性和贝切特氏病，其中所述MASP-3抑制剂是MASP-3单克隆抗体或其片段，其特异性结合到人MASP-3的丝氨酸蛋白酶结构域(SEQ IDNO:8的aa 450-711)并且抑制因子D成熟。

2.权利要求1的用途，其中所述MASP-3单克隆抗体或其片段是以下的至少一种：>

3.权利要求...

【技术特征摘要】

1.包含一定量的有效抑制masp-3-依赖性补体活化的masp-3抑制剂的组合物在制备用于治疗患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者的药物中的用途：弥散性血管内凝血、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎、年龄相关性黄斑变性和贝切特氏病，其中所述masp-3抑制剂是masp-3单克隆抗体或其片段，其特异性结合到人masp-3的丝氨酸蛋白酶结构域(seq idno:8的aa 450-711)并且抑制因子d成熟。

2.权利要求1的用途，其中所述masp-3单克隆抗体或其片段是以下的至少一种：

3.权利要求1的用途，其中所述组合物进一步包含以下的至少一种：masp-1抑制剂、masp-2抑制剂、或ma...

【专利技术属性】
技术研发人员：HW·施维布尔，G·A·德莫普罗斯，T·杜德勒，P·格雷，
申请(专利权)人：奥默罗斯公司，
类型：发明
国别省市：