一种1-[3-氯-5-（三氟甲基）苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法技术

本发明专利技术涉及化工药品制备技术领域，尤其涉及一种1‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑2,2,2‑三氟乙酮的制备方法。其技术方案包括以下方法步骤：按重量份计，将8‑12份3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯甲酸加入到45‑55mL无水乙醇中，然后缓慢滴加1‑3m l浓硫酸作为催化剂，在回流条件下反应5‑7小时，反应结束后，将反应液冷却至室温，然后倒入冰水中，用140‑160m l乙酸乙酯萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯。本发明专利技术制备方法更加温和、方便操控，提升安全性，同时制作成本相对较低，有效地去除杂质和水分，大幅的提高产物的纯度和收率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化工药品制备，尤其涉及一种1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法。

技术介绍

1、3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮是合成阿福拉纳的关键中间体。阿福拉纳是一种新一代犬用口服体外驱虫药，可有效兼杀蜱虫和跳蚤两种寄生虫。在医药领域，利用这种关键中间体合成具有特定生物活性的药物，可以实现更高效、更有针对性的治疗效果，同时有助于开发新的药物品种，满足不同的医疗需求。

2、1-[3-氯-5((三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮在制备时，以3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸为起始原料，经过酰氯化反应得到3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯，然后再与三氟乙酸酐反应，得到1-[3-氯-5((三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮。在酰氯化反应中，会发生过度氯化或其他副反应，生成一些杂质。同样，在与三氟乙酸酐的反应中，也存在副反应，导致杂质的产生；另外酰氯化反应和与三氟乙酸酐的反应无法完全进行，导致原料残留，从而降低了产物的纯度。

3、因此，本申请提出一种1-[3-氯-5((三氟甲基)苯基]-本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法，其特征在于，包括以下方法步骤：

2.根据权利要求1所述的一种1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，冰水的温度范围为0-4℃。

3.根据权利要求1所述的一种1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，浓硫酸质量分数为80-90％。

4.根据权利要求1所述的一种1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，滴加速度控...

【技术特征摘要】

1.一种1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法，其特征在于，包括以下方法步骤：

2.根据权利要求1所述的一种1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，冰水的温度范围为0-4℃。

3.根据权利要求1所述的一种1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，浓硫酸质量分数为80-90％。

4.根据权利要求1所述的一种1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮的制备方法，其特征在于，所述步骤s4中，滴加速度控制在每分钟10-15滴。

5.根据权利要求1所述的一...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴恒，曹丰田，
申请(专利权)人：河北嘉伟生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：