【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物发酵领域，具体涉及一种在泰万菌素发酵中使用泰乐菌素精制液的方法。
技术介绍
1、泰万菌素是第三代动物专用大环内酯类药物，能到达支气管腔，杀灭支原体，具有抗菌性强、安全性高、耐药性少、低残留和无不良反应等诸多优点。对支原体、螺旋体、大部分革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌都有较强的抗菌活性。临床上主要用于动物体内急慢性呼吸道系统和消化道系统等疾病的防治。
2、这类抗生素主要通过微生物发酵工艺或半合成过程生产，微生物发酵工艺中主要采用泰乐菌素成品作为原料，在放线菌发酵体系中转化为泰万菌素。cn 117660573 a公开了一种泰乐菌素与泰万菌素绿色联产工艺，该方法通过将含泰乐菌素的滤液不经醋酸丁酯萃取纯化及喷雾干燥制备泰乐菌素成品，而是直接将含泰乐菌素的滤液用于后续放线菌发酵转化生成泰万菌素，不仅可以降低生产成本，同时可以避免制备泰乐菌素中醋酸丁酯等有机溶剂的使用，降低了环境污染，环保性高。但是，该方法在实际生产应用中是不理想的。泰乐菌素滤液不经过醋酸丁酯萃取纯化，泰乐菌素滤液的组分只有约83～85％，含量约90...
【技术保护点】
1.一种在泰万菌素发酵中使用泰乐菌素精制液的方法，其特征在于，包括如下步骤：向泰万菌素的发酵罐中补充泰乐菌素精制液，所述泰乐菌素精制液的制备方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，发酵罐内核酸量达到0.4g/L以上，采取流加的方式向泰万菌素的发酵罐中补充泰乐菌素精制液，优选的，流加速率维持发酵液中5μg/mL≤醋酸丁酯残留≤21μg/mL，12μg/mL≤乙酸+丁醇残留≤35μg/mL。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，泰乐菌素滤液经醋酸丁酯萃取纯化后，泰乐菌素组分达到90％以上，含量达200000ug/mL以上。>
4.根据权利...
【技术特征摘要】
1.一种在泰万菌素发酵中使用泰乐菌素精制液的方法，其特征在于，包括如下步骤：向泰万菌素的发酵罐中补充泰乐菌素精制液，所述泰乐菌素精制液的制备方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，发酵罐内核酸量达到0.4g/l以上，采取流加的方式向泰万菌素的发酵罐中补充泰乐菌素精制液，优选的，流加速率维持发酵液中5μg/ml≤醋酸丁酯残留≤21μg/ml，12μg/ml≤乙酸+丁醇残留≤35μg/ml。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，泰乐菌素滤液经醋酸丁酯萃取纯化后，泰乐菌素组分达到90％以上，含量达200000ug/ml以上。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，通入无菌空气吹扫，使用活性炭滤芯过滤，控制泰乐菌素滤液中有机溶剂残留符合要求。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，通入无菌空气吹扫具体为：控制滤液温度维持在0～6℃吹扫3小时，再升温至20℃吹扫3小时，和/或
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，灭菌处理步骤为使用膜过滤或者水浴加热，过滤膜的孔径≤0.22μm，水浴温...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘磊，韩杰，康远军，龙汪洋，戴军，丁小云，王琪，刘杨帆，吴昊，严家伦，
申请(专利权)人：湖北回盛生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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