【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及骨科植入物，具体涉及一种促进修复的骨科植入物及其制备方法。
技术介绍
1、作为人体最大和最重要的组织器官之一，骨骼承担着至关重要的生命职责，包括支撑身体、保护内脏和造血等功能。不幸的是，由于外伤、肿瘤或感染等原因导致的骨缺损，影响着无数患者的健康和生活质量。
2、现有的钛及钛合金骨科植入物存在以下缺点：1)生物惰性：钛及钛合金属于惰性材料，与宿主骨组织整合困难，容易脱落；2)无骨诱导活性：钛及钛合金只提供机械应力促使细胞成骨分化，本身并不具备成骨诱导活性。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种促进修复的骨科植入物及其制备方法。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种促进修复的骨科植入物的制备方法，包括以下步骤：
4、s1，利用slm技术将ti6al4v钛合金球粉打印，洗涤，得到钛合金仿生支架；
5、s2，取pda粉末加入三羟甲基氨基甲烷溶液，配制成pda溶液；
6、s3，取钛合金仿生支架浸入pda溶液，震荡，用超纯水清洗，氮气吹干，制得备用支架；
7、s4，取ca(no3)2.4h2o溶解于去离子水中，制备成ca(no3)2.4h2o溶液；取(nh4)2hpo4溶解于去离子水中，制备成(nh4)2hpo4溶液；将(nh4)2hpo4溶液添加到ca(no3)2.4h2o溶液中充分搅拌，用氨水调节ph至8.5-10，搅拌，制得反应釜溶液；
8、s5
9、s6，将初成品依次交替用水和乙醇各洗涤3次，室温干燥，即得成品骨科植入物。
10、进一步的，步骤s2所述pda溶液的浓度为0.5-3g/l。
11、进一步的，步骤s3所述震荡为在4-37℃、震荡速度50-400rpm下震荡24-72h。
12、进一步的，步骤s4所述ca(no3)2.4h2o溶液的浓度为0.8-1.2m，所述(nh4)2hpo4溶液的浓度为0.8-1.2m；进行充分搅拌的所述(nh4)2hpo4溶液和ca(no3)2.4h2o溶液的质量比例为0.67-1.5。
13、进一步的，步骤s6中所述乙醇为75％乙醇。
14、进一步的，步骤s1所述洗涤为在超声下依次使用超纯水、正己烷、6m盐酸和75％乙醇清洗各5min，重复操作3次。
15、进一步的，一种如上述中任一项所述的制备方法制得的骨科植入物。
16、与现有技术相比，本专利技术制得的骨科植入物有效提高其与骨组织的相容性，促进细胞的附着和生长，从而增强成骨效果，具有优异的骨结合能力，本专利技术解决了钛及钛合金的生物惰性问题，以及解决了钛及钛合金本身解决不具备成骨诱导活性的问题。
17、说明书附图
18、图1为细胞粘附实验结果。
19、图2为碱性磷酸酶(alp)活性检测实验结果。
20、图3为动物实验推出最大推力的结果图。
21、****(p＜0.0001)，**(p＜0.01)；误差棒表示三次平行测量值的标准差。
22、图中未修饰骨科植入物指现有的钛合金骨科植入物；修饰后骨科植入物指实施例1制得的修饰后骨科植入物，即本专利技术的成品骨科植入物。
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1.一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤S2所述PDA溶液的浓度为0.5-3g/L。
3.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤S3所述震荡为在4-37℃、震荡速度50-400rpm下震荡24-72h。
4.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤S4所述Ca(NO3)2.4H2O溶液的浓度为0.8-1.2M，所述(NH4)2HPO4溶液的浓度为0.8-1.2M；进行充分搅拌的所述(NH4)2HPO4溶液和Ca(NO3)2.4H2O溶液的质量比例为0.67-1.5。
5.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤S6中所述乙醇为75％乙醇。
6.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤S1所述洗涤为在超声下依次使用超纯水、正己烷、6M盐酸和75％乙醇清洗各5min，重复操作3次。
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【技术特征摘要】
1.一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤s2所述pda溶液的浓度为0.5-3g/l。
3.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤s3所述震荡为在4-37℃、震荡速度50-400rpm下震荡24-72h。
4.根据权利要求1所述的一种促进修复的骨科植入物的制备方法，其特征在于：步骤s4所述ca(no3)2.4h2o溶液的浓度为0.8-1.2m，所述(nh4...
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