一种抑制Rankl的miRNA及应用制造技术

本发明专利技术提出了一种抑制Rankl的miRNA及应用，所述miRNA选自miR‑17、miR‑20a、miR‑20b、miR‑106a、miR‑106b或miR‑93；过表达以上miRNA可以有效抑制Rankl的表达；利用miRNA在肝脏中的过表达，可以有效增加骨量；此外，本发明专利技术使用mRNA编辑技术，敲低肝脏中的Rankl，发现其可以有效降低破骨活性，增加小鼠骨量，证实了miRNA及肝脏Rankl可以作为一种新型的治疗OP靶分子。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医学，尤其涉及一种抑制rankl的mirna及应用。

技术介绍

1、骨质疏松(osteoporosis，op)是一种以骨量减少、骨微观结构破坏和骨脆性增加为特征的骨代谢性疾病。患者通常出现周身骨痛、骨骼畸形、肌无力和易骨折等症状，严重影响患者身心健康和生活质量。其发病机制及防治策略的研究具有重要的科学意义和临床应用价值。目前，骨质疏松的治疗以促骨形成或抗骨吸收药物为主，但传统药物只能延缓骨质疏松进程，并不能改善患者骨质流失现象，且会引起颌骨骨坏死、血栓栓塞和中风等毒副作用。

2、人体骨量维持主要通过成骨细胞活性和破骨细胞活性的动态平衡来介导，其中破骨活性主要通过rankl-rank信号轴进行调节。作为破骨细胞激活的主要因子，rankl是通过抑制破骨调节骨量的主要重要靶分子，先前研究表明，靶向rankl可以作为一种重要的治疗op的方案。

3、先前利用rankl中和抗体如地舒单抗(denosumab)等，通过体内注射，可以有效抑制rankl的体内水平和活性，最终抑制破骨活性而增加骨量。然而有研究表明，地舒单抗存在低钙血本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抑制Rankl的miRNA，其特征在于，所述miRNA选自miR-17、miR-20a、miR-20b、miR-106a、miR-106b或miR-93；

2.如权利要求1所述的抑制Rankl的miRNA，其特征在于，过表达所述miR-17、miR-20a、miR-20b、miR-106a、miR-106b或miR-93能显著降低Rankl表达。

3.如权利要求1所述的抑制Rankl的miRNA，其特征在于，过表达所述miR-17、miR-20a、miR-20b、miR-106a、miR-106b或miR-93能显著抑制破骨细胞生成。</p>

4.如权...

【技术特征摘要】

1.一种抑制rankl的mirna，其特征在于，所述mirna选自mir-17、mir-20a、mir-20b、mir-106a、mir-106b或mir-93；

2.如权利要求1所述的抑制rankl的mirna，其特征在于，过表达所述mir-17、mir-20a、mir-20b、mir-106a、mir-106b或mir-93能显著降低rankl表达。

3.如权利要求1所述的抑制rankl的mirna，其特征在于，过表达所述mir-17、mir-20a、mir-20b、mir-106a、mir-106b或mir-93能显著抑制破骨细胞生成。

4.如权利要求1所述的抑制rankl的mirna，其特征在于，过表达所述mirna于肝细胞、骨细胞、bmsc、脂肪细胞或脾脏细胞中以使所...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹惠玲，马贵兴，
申请(专利权)人：南方科技大学，
类型：发明
国别省市：