一种FeMoO4纳米材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种FeMoO<subgt;4</subgt;纳米材料及其制备方法和应用，包括以下步骤：S1、在高沸点溶剂中加入钼源、脂肪胺和表面稳定剂，在60～120℃加热搅拌5～60min，随后加入铁源，在60～120℃加热搅拌1～60min；将混合物转移到聚四氟乙烯高压釜中，在100～280℃下进行溶剂热反应6～24h后使用有机极性溶剂洗涤离心，并分散在有机非极性溶剂后，得到油相FeMoO<subgt;4</subgt;纳米材料；S2、采用表面修饰法，将油相FeMoO<subgt;4</subgt;纳米材料、修饰分子溶于有机非极性溶剂，25℃下搅拌0～24h后，在60℃下旋蒸1h，加入蒸馏水后得到FeMoO<subgt;4</subgt;纳米材料。在溶剂热反应条件下，通过合成并溶蚀MoO<subgt;3‑x</subgt;基质，原位产生大量缺陷位点，缺陷位点即为单原子的锚定位点，在本体系中，锚定位点被单原子Fe所锚定，形成的单原子Fe纳米材料金属取代率高达20.72wt％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纳米医学材料，具体地，涉及一种femoo4纳米材料及其制备方法和应用。

技术介绍

1、目前，研究发现恶性肿瘤、神经、心脏等重大疾病均与代谢异常相关。以恶性肿瘤为例，肿瘤的发生依赖于细胞代谢的重编程。肿瘤细胞代谢的共同特征之一是能够从营养匮乏的环境中获取必需的营养物质，并利用这些营养来维持生存能力以及生成新的生物量；另外，肿瘤代谢重编程显著影响信号通路和细胞间互作，促进肿瘤发生发展。但是，代谢调节剂存在体内半衰期短、脱靶效应和干扰正常细胞代谢等弊端。

2、研究发现，黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidoreductase，xor)能够将黄嘌呤催化为尿酸，且xor低表达与癌症预后较差相关；另外黄嘌呤在肿瘤组织中高表达，而代谢产物尿酸能够激活多种免疫细胞。此外，也有研究发现，尿酸分子通过激活巨噬细胞中尿酸-nlrp3-il-1β通路，能够刺激免疫细胞分泌il-1β等促炎细胞因子，进而提高t细胞等活性。虽然xor在疾病代谢和免疫微环境重塑方面有重要作用，但是由于酶在制备和纯化方面费用高、操作稳定性差、对反应环境敏感且难以回收再利用，其本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种FeMoO4纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的FeMoO4纳米材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述高沸点溶剂为十八烯、二苄醚、乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的FeMoO4纳米材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述钼源为乙酰丙酮钼、乙酸钼、钼酸钠、羰基钼、氯化钼中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的FeMoO4纳米材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述铁源为乙酰丙酮铁、乙酰丙酮亚铁、油酸铁、醋酸亚铁、五羰基铁、葡萄糖酸...

【技术特征摘要】

1.一种femoo4纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的femoo4纳米材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤s1中，所述高沸点溶剂为十八烯、二苄醚、乙二醇、n,n-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的femoo4纳米材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤s1中，所述钼源为乙酰丙酮钼、乙酸钼、钼酸钠、羰基钼、氯化钼中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的femoo4纳米材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤s1中，所述铁源为乙酰丙酮铁、乙酰丙酮亚铁、油酸铁、醋酸亚铁、五羰基铁、葡萄糖酸亚铁盐中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的femoo4纳米材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤s1中，所述表面稳定剂为油酸、油胺、油醇中的一种或多种；所述脂肪胺类为十六胺、十二胺、十四胺、十八胺的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的femoo4纳米材料的...

【专利技术属性】
技术研发人员：凌代舜，李方园，胡希，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：