【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，清道夫受体sr-b1在治疗特发性肺纤维化方面的作用。
技术介绍
1、特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，ipf)特发性肺纤维化(ipf)是一种病因不明的慢性进行性疾病，其特征是肺实质的无情瘢痕形成，导致生活质量下降和提前死亡。ipf的纤维化机制尚不明确，目前发现特发性肺纤维化的发病机制与遗传易感的肺泡上皮细胞的复发性微损伤、以胶原过度沉积为特征的修复异常反应有关。在ipf中，肺泡细胞火花释放大量的细胞因子和生长因子，促进肺成纤维细胞的募集、增殖以及分化为肌成纤维细胞，导致过度的胶原沉积、肺实质的进行性瘢痕形成和不可逆的功能丧失。目前，尚无治愈ipf的方法。吡非尼酮是一种口服抗肺纤维化的药物，通过下调促纤维化的生长因子(如tgf-β)发挥抗纤维化、抗炎以及抗氧化特性。尼达尼布是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，能够抑制肺成纤维细胞的增殖和迁移，并能抑制肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化。这两种药物均能够减缓疾病进展，但这两种药物都不能改善稳定肺功能和生活质量，而且这两种疗法都存在耐受性问...
【技术保护点】
1.清道夫受体SR-B1在制备诊断特发性肺纤维化中的应用。
2.根据权利要求1所述的清道夫受体SR-B1在制备诊断特发性肺纤维化中的应用，其特征在于，清道夫受体SR-B1基因的表达水平用于表征特发性肺纤维化小鼠的生存时间、肺系数以及表征特发性肺纤维化小鼠肺组织的病变状态。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的清道夫受体SR-B1在制备诊断特发性肺纤维化中的应用，其特征在于，所述系统包括序列如SEQ ID NO.1所示的P1引物、序列如SEQ ID NO.2所示的P2引物、序列如SEQ ID NO.3所示的P3引物和序列如SEQ ID NO.4所
【技术特征摘要】
1.清道夫受体sr-b1在制备诊断特发性肺纤维化中的应用。
2.根据权利要求1所述的清道夫受体sr-b1在制备诊断特发性肺纤维化中的应用，其特征在于，清道夫受体sr-b1基因的表达水平用于表征特发性肺纤维化小鼠的生存时间、肺系数以及表征特发性肺纤维化小鼠肺组织的病变状态。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的清道夫受体sr-b1在制备诊断特发性肺纤维化中的应用，其特征在于，所述系统包括序列如seq id no.1所示的p1引物、序列如seq id no.2所示的p2引物、序列如seq id no.3所示的p3引物和序列如seq id no.4所示的p4引物。
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【专利技术属性】
技术研发人员：赵文华，童宇茹，李羽镝，王丽雪，师军凤，邢雯，
申请(专利权)人：首都医科大学，
类型：发明
国别省市：
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