一种酸根盐负载的Mn基氧化物催化剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种酸根盐负载的Mn基氧化物催化剂及其制备方法和应用，它是以H<subgt;2</subgt;O、CH<subgt;2</subgt;Cl<subgt;2</subgt;的分层作为界面，将KMnO<subgt;4</subgt;、Zr(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;4</subgt;溶解至上层H<subgt;2</subgt;O中，将正丁胺缓慢注入下层CH<subgt;2</subgt;Cl<subgt;2</subgt;中，反应过程中正丁胺由有机相进入水相反应，在界面上生成δ‑MnO<subgt;2</subgt;，并吸附在δ‑MnO<subgt;2</subgt;表面，阻碍产物的进一步团聚，形成介孔的δ‑MnO<subgt;2</subgt;。另外，正丁胺呈碱性，在缓慢向上层溶液扩散的过程中，沉淀上层溶液中的Zr<supgt;4+</supgt;，得到MnZr氧化物催化剂。将所得MnZr催化剂浸渍在(NH)<subgt;3</subgt;PO<subgt;4</subgt;溶液中，通过离心干燥煅烧得到磷酸盐负载的MnZr氧化物催化剂。本发明专利技术方法所用原料廉价易得，方法简便，易于推广。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高效去除cvocs催化剂的制备方法领域，具体涉及一种酸根盐负载的mn基氧化物催化剂及其制备方法和在固定源(氯碱工业、医药化工、农药化工等)去除cvocs中的应用。

技术介绍

1、随着工业的发展，各种污染问题变得越来越严峻，大气污染就是其中之一。含氯挥发性有机物(cvocs)是主要的空气污染物，主要来源于含cvocs的产品的使用和排放。低温催化氧化技术，由于其反应温度低、能耗低、安全度高等优点，是很有前景的cvocs控制技术。

2、通常，cvocs的催化氧化过程包括四个步骤：吸附、活化、cl离解和深度氧化。抗氯中毒性能取决于cl在酸性位点的吸附和离解。此外，cl离解的形式在多氯副产物的产生中起着至关重要的作用。引入b酸位点以促进hcl形式的脱氯是抑制有机化合物氯化和多氯副产物形成的有效策略。基于marse van krevelen(mvk)机制，vocs的催化氧化在很大程度上取决于氧物种通过过渡金属氧化物催化剂上的氧空位的再循环。因此，通过同时增加氧空位和酸位点，协同提高过渡性金属氧化物的氧化性和酸性，是提高cb氧化催化活性、抵抗氯本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种酸根盐负载的Mn基氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的酸根盐负载的Mn基氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述的金属盐为Zr(NO3)3、Zr(NO3)4、Fe(NO3)3、Sn(NO3)4、Ni(NO3)2中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的酸根盐负载的Mn基氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述的金属盐与KMnO4的摩尔比为1：1-7。

4.根据权利要求1所述的酸根盐负载的Mn基氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述的正丁胺与KMnO4的摩尔比为3～7：1...

【技术特征摘要】

1.一种酸根盐负载的mn基氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的酸根盐负载的mn基氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述的金属盐为zr(no3)3、zr(no3)4、fe(no3)3、sn(no3)4、ni(no3)2中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的酸根盐负载的mn基氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述的金属盐与kmno4的摩尔比为1：1-7。

4.根据权利要求1所述的酸根盐负载的mn基氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述的正丁胺与kmno4的摩尔比为3～7：1。

5.根据权利要求1所述的酸根盐负载的mn基氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)中，静置的时间为10-30h。

【专利技术属性】
技术研发人员：李素静，杨硕，李伟，李昊，张曼琳，高静，齐子韬，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：