【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种鳐血管生成抑制因子１功能区的制备及在防治肿瘤药物中的应用，其特征是采用酶切、ＰＣＲ技术对鳐血管生成抑制因子１ｃＤＮＡ进行改造，获得去除突变体的基因片段，将其分别克隆入带有ＧＳＴ或ＨＩＳ标记的原核表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ，随后将质粒转入Ｅ．ｃｏｌｉ ＢＬ２１进行表达，用ＧＳＴ或ＨＩＳ特异的纯化柱进行纯化，切除ＧＳＴ／ＨＩＳ或保存ＧＳＴ或ＨＩＳ标记，利用ＦＰＬＣ技术纯化所需片段，重组的鳐血管生成抑制因子１功能区肽段应该具有或超过鳐血管生成抑制因子１的生物学效能，根据鳐血管生成抑制因子１功能区进行抗血管生成和抗肿瘤生长、转移实验的结果，确定鳐血管生成抑制因子１的有效功能区，并解析其结构，即氨基酸残基的组成和顺序；鳐血管生成抑制因子１功能区与可药用的载体混合或溶解，制成片剂、颗粒剂、粉剂、胶囊剂，或液体形式的针剂、可用于各种实体形肿瘤，如食道癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、口腔癌、唇癌、皮肤癌、膀胱癌、绒毛膜上皮癌、腮腺瘤、淋巴瘤、骨瘤、黑色素瘤和各种颅内肿瘤等的治疗，及其在需要这种治疗的入中的应用。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：马润娣，于立坚，于廷曦，张永平，苏伟明，廖铭能，黄来珍，张霄瑜，
申请(专利权)人：广东海洋大学，
类型：发明
国别省市：44[中国|广东]
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