【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，尤其是涉及一种流式荧光检测用荧光核酸适配体及其应用。
技术介绍
1、流式荧光技术是以直径微米级，大小均一的荧光微球作为免疫或核酸杂交反应的载体，微球表面包被有特异性抗体或核酸探针，可与样本中待检分子特异性结合。微球经荧光染料染色编码，可获得100种不同特征荧光谱的微球，不同荧光编码微球连接不同抗体或核酸探针并可在同一反应体系内进行反应。当微球逐颗经过仪器检测时，检测仪发射红色激光识别微球的荧光编码以确定检测项目类型，发射绿色激光读取待检物荧光信号强度进行定性或定量分析。微球具有极大的比表面积，可长时间悬浮于液体中进行高效均匀的拟液相动力学反应。同一反应体系内不同编码微球各自反应、互不干扰，从而实现一次检测获得100种检测结果，实现多指标的高通量联合检测。由于微球的羧基化表面可与任意蛋白或核酸探针的氨基发生共价交联，因此可根据实验需要对各种不同蛋白及核酸等目的分子进行检测，或进行新项目的开发及个体化检测试剂的定制。流式荧光术有机整合了荧光编码微球、激光分析、流式液流系统及高速数据处理等多项新科技，在临床诊断及生命科学研...
【技术保护点】
1.一种流式荧光检测用荧光核酸适配体，其特征在于，所述荧光核酸适配体包括核酸适配体序列、荧光基团、淬灭基团、Spacer修饰、第一插入序列、第二插入序列及功能化末端；所述荧光基团修饰于所述荧光核酸适配体的5’端、3’端或中间碱基，所述淬灭基团修饰于所述荧光核酸适配体的5’端、3’端或中间碱基，所述第一插入序列、第二插入序列分别连接所述核酸适配体序列的3’端和5’端，所述第一插入序列和第二插入序列的碱基互补配对，所述Spacer修饰位于荧光基团、位于核酸适配体序列与第一插入序列之间和/或位于核酸适配体序列与第二插入序列之间，所述功能化末端用于与固相载体连接。
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