一种抗菌涂层及其制备方法和应用技术

技术编号:43223679 阅读:21 留言:0更新日期:2024-11-05 17:14
为克服现有医用材料膜层生物安全性和生物相容性较差的问题,本发明专利技术提供了一种抗菌涂层,包括聚多巴胺‑聚乙烯吡咯烷酮涂层以及分散于聚多巴胺‑聚乙烯吡咯烷酮涂层上的氢氧化镁沉积物;本发明专利技术通过在基材表面形成PDA‑PVP‑MH涂层,既可以将涂层更加稳定牢固的附着在基材表面,又可以使Mg(OH)<subgt;2</subgt;在体液环境中解离成Mg<supgt;2+</supgt;和0H<supgt;‑</supgt;,在体液的冲刷下缓慢释放,达到长效的抗菌效果;且可以中和体内的酸性副产品,具有生物相容性、广谱抗菌性,且无已知细菌的耐药性,并可以大大抑制组织的炎症反应;本发明专利技术的涂层在有抗菌性的同时,还兼具亲水性,便于介入类器械植入体内。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用材料,具体涉及一种抗菌涂层及其制备方法和应用


技术介绍

1、近年来,抗菌涂层的制备方法已被广泛应用于生物医学、包装材料、空调过滤器、净水器问等领域。截至目前,获得抗菌涂层的制备方法主要方法就是通过在材料中掺杂或材料表面吸附一些抗菌剂和杀菌剂,如:季铵盐类、酚类、卤素衍生物类、抗生素类、重金属以及壳聚糖类等。但季铵盐类、酚类、卤素衍生物类原料贵、成本较高,抗真菌效果较差。重金属在体内累计过量后,生物安全性和生物相容性较差,使用时对也会对环境造成污染。壳聚糖类天然抗菌剂抑菌能力对周围环境ph依赖性强,并且对革兰氏阴性菌抑制能力较弱。而常见抗生素药物易产生耐药性,往往还存在副作用。

2、对于植入物来说通常感染的细菌不是单个、稀疏分布或贴壁细胞,而是以生物膜的形式聚集并紧密粘附在植入物表面,并被包裹在细胞外基质的大量环境中。这些生物膜是植入物相关感染的持续和治疗顽固性的原因,并且是细菌传播的持续来源。此外,宿主免疫反应和抗菌剂对以生物膜形式存在的细菌通常是徒劳的,因此会导致慢性炎症;因此,如何克服上述存在的技术问题和缺陷成为重点需要本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗菌涂层,其特征在于:包括聚多巴胺-聚乙烯吡咯烷酮涂层以及分散于所述聚多巴胺-聚乙烯吡咯烷酮涂层上的氢氧化镁沉积物。

2.根据权利要求1所述的抗菌涂层,其特征在于:所述聚多巴胺-聚乙烯吡咯烷酮涂层的厚度为1~20μm。

3.根据权利要求1所述的抗菌涂层,其特征在于:以所述抗菌涂层的总质量为100%计,所述聚多巴胺-聚乙烯吡咯烷酮涂层的质量含量为80%~90%,所述氢氧化镁沉积物的质量含量为10%~20%。

4.如权利要求1~3任意一项所述的一种抗菌涂层的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的抗菌涂层的制备方法...

【技术特征摘要】

1.一种抗菌涂层,其特征在于:包括聚多巴胺-聚乙烯吡咯烷酮涂层以及分散于所述聚多巴胺-聚乙烯吡咯烷酮涂层上的氢氧化镁沉积物。

2.根据权利要求1所述的抗菌涂层,其特征在于:所述聚多巴胺-聚乙烯吡咯烷酮涂层的厚度为1~20μm。

3.根据权利要求1所述的抗菌涂层,其特征在于:以所述抗菌涂层的总质量为100%计,所述聚多巴胺-聚乙烯吡咯烷酮涂层的质量含量为80%~90%,所述氢氧化镁沉积物的质量含量为10%~20%。

4.如权利要求1~3任意一项所述的一种抗菌涂层的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

5.根据权利要求4所述的抗菌涂层的制备方法,其特征在于:所述步骤s1中,所述盐酸多巴胺与所述聚乙烯吡咯烷酮的质量比为(1-10):1;所述聚乙烯吡咯烷酮(pvp)的分子质量为k20-k30;所述缓冲液选自tris-hcl缓冲溶液,所述tris-hcl缓冲溶液的浓度为10-50mm,所述tris-hcl缓冲溶液的ph值的范围为:7.5-9.5。

6.根据权利要求4所述的抗菌涂层的制备方法,其特征在于:所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:李俊宝毛延发
申请(专利权)人:深圳库珀医疗股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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