控释储库制剂制造技术

一种用于给药后以受控方式向个体持续传递有益物质经历预定时间周期的可注射的储库组合物，其包含：　　　　（ａ）粘性凝胶制剂，包含：　　　　（１）可生物侵蚀的生物相容的聚合物；和　　　　（２）可以有效增塑聚合物并与其形成凝胶的数量的溶剂，其在２５℃具有小于或等于７重量％的水混溶性；和　　　　（ｂ）溶解或分散于该凝胶中的有益物质；　　　　其中所述时间周期为给药后约２周到约１２个月。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
专利
本专利技术涉及一种可被注射到所需部位的储库凝胶组合物，其可提供有益物质的控释经历特定的/所需要的时间。本专利技术还涉及一种制备和给予该组合物的方法。相关技术的描述多年以来，在医学应用中一直使用可生物降解的聚合物。由可生物降解的聚合物所组成的装置的实例包括缝合线、手术回形针、U形钉、植入物、和药物传递系统。这些可生物降解的聚合物中的大多数一直是以乙交酯、丙交酯、己内酯、以及其共聚物为基础的。该可生物降解的聚合物可以是热塑性材料，这意味着其可以被加热并形成各种形状如纤维、回形针、U形钉、大头针、薄膜等等。或者，其可以是由交联反应形成的热固性材料，其产生了在高温下不会熔化或可形成可流动液体的高分子量物质。虽然热塑性和热固性的可生物降解的聚合物具有许多有用的生物医学应用，但是对其在包括人、动物、鸟、鱼和爬行动物在内的各种动物体的应用而言有一些重要的限制因素。包含混入热塑性或热固性可生物降解聚合物中的药物的固体植入物药物传递系统已经被成功地广泛应用。该类植入物必须通过一种切口被插入到体内，所说的切口有时比医学职业所需的切口更大并且患者有时不愿意接受该类植入物或药物传递系统。认为下面的专利是该类药物传递系统的代表，其在这里都被引入作为参考US专利5,456,679；5,336,057；5,308,348；5,279,608；5,234,693；5,234,692；5,209,746；5,151,093；5,137,727；5,112,614；5,085,866；5,059,423；5,057,318；4,865,845；4,008,719；3,987,790和3,797,492。这些专利公开了一些用于传递有益物质的储库装置、渗透性传递装置和脉冲性传递装置。诸如小微粒、微球、或微囊之类的药物传递系统避免了植入药物传递系统时所需的切口。但是，这些材料并不是总能满足可生物降解植入物的需求。这些材料本质上是微粒，在某些修复术需要完整结构的情况中不能形成连续的膜或固体植入物，这些微粒易于聚集，因此难以预料其行为。当被插入到有相当数量液体流动的某些体腔如嘴、牙周袋、眼睛、或阴道中时，由于其粒度小和其不连续性，这些小微粒、微球、或微囊的保留性差。此外，如果出现并发症，与使用固体植入物相比，在不进行广泛手术干预的情况下十分难以将这些微囊或小微粒系统从体内除去。此外，由这些聚合物所制备的并包含用于释放到体内的药物的微球或微囊的制造、储存和注射性存在一些问题。现有技术已经研制了各种不同的药物传递系统来应对上述挑战。认为下面的专利是一些有代表性的专利，其在这里都被引入作为参考US专利6,432,438；5,990,194；5,780,044；5,733,950；5,620,700；5,599,552；5,556,905；5,278,201；5,242,910和4,938,763；以及PCT出版物WO 98/27962；WO 02/00137和WO 02/058670。还参见Jain，R.et al.“Controlled drug delivery by biodegradable poly(ester)devicesdifferent preparative approaches”，Drug Dev.Ind.Pharm.，24(8)703-727，1998；Eliaz，R.E.and Kost，J.，“Characterization of a polymeric PLGA-injectable implantdeliver system for the controlled release of proteins”，J.Biomed.Master Res.，50(3)388-396，2000；和Jain，R.A.，“Themanufacturing techniques of various drug loaded biodegradablepoly(lactide-co-glycolide)(PLGA)devices”，Biomaterials，21(23)2475-90，2000这些专利和出版物公开了用于使用溶剂和/或增塑剂的可注射植入物的聚合物组合物。之前所描述的用于可注射植入物的聚合物组合物使用了在水性体液中易溶或相对可溶的溶剂/增塑剂以促进该聚合物在植入部位的迅速固化并促进药物从该植入物的扩散。当该植入物被放置到体内并与水性体液相接触时，水向该类使用水溶性聚合物溶剂的聚合物植入物中的迅速迁移产生了一些严重的问题。水的迅速吸收常常导致植入物具有大小和性状不均匀的孔结构。这些表面的孔一般呈现一种手指样孔结构，其从该植入物表面延伸到该植入物的三分之一毫米或更深的地方，并且该类手指样孔开口在该植入物面向应用环境的表面上。这些内部的孔一般更小并且存在于应用环境中的液体更不易于进入这些内部的孔。这种迅速的吸水特性常常产生不受控制的有益物质释放，在开始，有益物质迅速从该聚合物组合物中释放出来，相当于有益物质从该植入物中被“突发”释放。该突释常常使得相当大数量(如果不是全部的话)的有益物质在十分短的时间内被释放出来，例如在数小时或1-2天内被释放出来。该类作用可能是不能接受的，在需要受控传递即在等于或高于1个月或高至1年的时期内以受控的方式释放有益物质的情况中或在治疗窗窄并且过量有益物质释放可能会使被治疗个体出现不良后果的情况中或必需模拟有益物质如激素等等在被治疗个体体内的每日天然存在性质的情况中更是特别如此。因此，当该类装置被植入时，该类手指样孔使得水性体液被十分迅速地吸收到该植入物的内部，随后相当数量的有益物质立即并迅速溶解，有益物质不受阻的扩散到应用环境中，从而产生了上面所讨论的突释作用。此外，水的迅速吸收可能使得聚合物过早沉淀，从而产生了一种硬植入物或具有硬外壳的植入物。该包含有益物质的聚合物的内部的孔和其大部分内部被切断不与体液接触并且在并不显著的时间内(时滞)可以使得有益物质的释放显著降低。从将有益物质控释、缓释给被治疗个体的观点来看该时滞是不受欢迎的。观察到在植入后，有益物质在短时间内被立即突释，然后是其中没有或仅有十分少的有益物质被释放的时滞，随后，有益物质连续传递(假设在突释后仍然剩余了有益物质)直至有益物质的供给被耗尽。已经对控制突释和调节及稳定有益物质传递的各种方法进行了描述。认为下面的专利US专利6,130,200；5,990,194；5,780,044；5,733,950；5,656,297；5,654,010；4,985,404和4,853,218以及PCT出版物WO 98/27962是其代表并且将其在这里引入作为参考。尽管取得了一些成功，但这些方法一直未能完全满足可以通过植入被有效传递的大量有益物质的需要。本专利技术的概述本专利技术提供用于经历延长的时间段向个体全身或局部传递有益物质的方法和可注射的储库凝胶组合物。尤其是，本专利技术提供有益物质对受治疗个体的控释，该释放受控经历给药后约等于或高于2周或高至1年，即从给药后约2周到约12个月的时间，优选在给药后经历等于或高于1个月的时间或优选在给药后经历从约1个月到约12个月的时间；优选在给药后经历等于或高于2个月的时间，优选在给药后经历等于或高于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈国华，P·休斯敦，R·班尼斯特，T·卡门达，D·普里贝，L·克莱纳，
申请(专利权)人：阿尔萨公司，
类型：发明
国别省市：