【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及真菌碳氮比测定,具体涉及一种测定液体培养真菌碳氮比的方法。
技术介绍
1、真菌液体培养是用于真菌和相关代谢产物研究、生产的一种常见技术手段。传统液体培养中,真菌的碳氮比是影响其生长和代谢产物合成的重要参数。
2、然而,现有技术中存在有如下缺陷:液体培养中,直接通过调整液体培养基的碳氮比,对比在不同碳氮比液体培养基中菌种的生长状况来判断合适的培养基碳氮比,然而忽视了被培养菌种本身的碳氮比情况。若能了解菌种的碳氮比,将有针对性的设置培养基碳氮比范围,将有助于提高真菌和代谢产物产量。且现有的碳氮比测定方法存在着测量不准确、操作繁琐等问题,需要一种更简便、准确的测定方法来解决这些问题。
3、碳氮比能直接影响真菌的生长速率、生长周期和生物量积累,不同的碳氮比可能导致真菌代谢途径的变化,影响产物合成和代谢产物的种类和含量。因此,为探讨液体培养过程中,最适合真菌生长发育的碳氮比,通过测定干燥菌丝的碳氮比,得出菌丝最适的生长条件,我们提供一种测定液体培养中真菌菌丝碳氮比的技术方法,以满足真菌研究和生产的需要。
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【技术保护点】
1.一种测定液体培养真菌碳氮比的方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种测定液体培养真菌碳氮比的方法,其特征在于,在步骤S1中,所述菌种活化的具体操作为将PDA粉末和去离子水按等比例充分混合均匀配成PDA培养基,高温灭菌后制成平板,在无菌条件下将其制成平板,置于培养箱中观察1d,选择无污染的平板进行菌种接种,将接种后的平板倒置于培养箱中培养。
3.根据权利要求2所述的一种测定液体培养真菌碳氮比的方法,其特征在于,所述PDA培养基由12.0g/l的马铃薯浸出粉、20.0g/l的葡萄糖和14.0g/l的琼脂组成。
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【技术特征摘要】
1.一种测定液体培养真菌碳氮比的方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的一种测定液体培养真菌碳氮比的方法,其特征在于,在步骤s1中,所述菌种活化的具体操作为将pda粉末和去离子水按等比例充分混合均匀配成pda培养基,高温灭菌后制成平板,在无菌条件下将其制成平板,置于培养箱中观察1d,选择无污染的平板进行菌种接种,将接种后的平板倒置于培养箱中培养。
3.根据权利要求2所述的一种测定液体培养真菌碳氮比的方法,其特征在于,所述pda培养基由12.0g/l的马铃薯浸出粉、20.0g/l的葡萄糖和14.0g/l的琼脂组成。
4.根据权利要求1所述的一种测定液体培养真菌碳氮比的方法,其特征在于,在步骤s2中,所述两次纯化的具体操作为:将步骤s1培养后的平板进行第二次接种,置于新的平板内,将新的平板倒置于培养箱中第二次培养,将第二次培养的平板进行第三次接种,培养,从而获得两次纯化后的菌种;
5.根据权利要求2或4所述的一种测定液体培养真菌碳氮比的方法,其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员:程飞,温家敏,杨梅,张荣澳,杨开太,董博文,吴民深,
申请(专利权)人:广西大学,
类型:发明
国别省市:
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