一种2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种2‑巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，属于2‑巯基苯并噻唑类衍生物合成技术领域。该方法包括：以邻氨基芳香二硫化物和二硫化碳为原料，溶于溶剂中，在硒化钠的作用下，邻氨基芳香二硫化物断裂S‑S键，同时二硫化碳被活化，进行环化反应得到2‑巯基苯并噻唑类衍生物。本发明专利技术利用硒化钠活化剂，开发了一种基于Se‑S动态化学合成2‑巯基苯并噻唑类衍生物的方法，实现了活化剂用量低、取代基耐受性好、产率高等优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及2-巯基苯并噻唑类衍生物合成，具体涉及一种2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法。

技术介绍

1、2-巯基苯并噻唑类衍生物，即mbts，是由woltersdorf等人于1887年首次制备的，在医学和工业上得到了广泛的研究。在医学研究中，mbts常用于制备抗菌、抗炎、驱虫药和抗结核药物。在工业应用中，mbts被用作橡胶硫化的促进剂，也可以用作发光金属配合物的配体。因此，mbts的合成方法的研究仍然是合成化学中最具吸引力的领域之一。

2、二硫化物是制备含硫化合物的重要起始原料和中间体。利用二硫化物作为mbts的起始材料，s-s键的断裂是关键步骤。现有研究中，硫醇-二硫键的动态交换反应如j.comb.chem.2010,12,531，金属硫化物-二硫键动态交换反应如green chem.,2017,19,1102已被用于断裂二硫键来制备mbts。基于此，本专利技术将硒化钠作为断裂二硫键的活化剂，提供了一种2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法。

技术实现思路

1、本专利技术提供了一种2-巯基苯并噻本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述硒化钠和邻氨基芳香二硫化物的摩尔比为1:1～10。

3.根据权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述邻氨基芳香二硫化物和二硫化碳的摩尔比为1:2～4。

4.根据权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述溶剂为乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述环化反应的温...

【技术特征摘要】

1.一种2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述硒化钠和邻氨基芳香二硫化物的摩尔比为1:1～10。

3.根据权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述邻氨基芳香二硫化物和二硫化碳的摩尔比为1:2～4。

4.根据权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述溶剂为乙醇、n,n-二甲基甲酰胺、乙腈中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述环化反应的温度为60～70℃，时间为4～10h。

6.根据权利要求1所述的2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述邻氨基芳香二硫化...

【专利技术属性】
技术研发人员：张天行，张二伟，竺宁，严梦秋，赵梓豪，
申请(专利权)人：内蒙古工业大学，
类型：发明
国别省市：