一种抑制FAT1表达的核苷酸及其在制备抗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种抑制FAT1表达的核苷酸及其在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征是：所述的核苷酸通过通过抑制FAT1基因转录表达的circRNA或者同时抑制circRNA和mRNA的表达达到抑制肺癌的效果，上述核苷酸的序列是AACAGAUUCCCGACAGUUAdTdT及其互补序列UAACUGUCGGGAAUCUGUUdTdT，或者是CAUCCUAAAACAGAUUCCCdTdT及其互补序列GGGAAUCUGUUUUAGGAUGdTdT，或者是UCCUAAAACAGAUUCCCGAdTdT及其互补序列UCGGGAAUCUGUUUUAGGAdTdT。本发明专利技术的寡核苷酸能够抑制肺癌代表细胞A549甚至引起其细胞凋亡，其机制是细胞中FAT1基因转录产物表达下降，与抗肿瘤药物无机砷联合治疗增加抗肿瘤的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术核苷酸治疗肿瘤生物药学领域，具体地本专利技术涉及寡核苷酸片段。该sirna可有效的抑制fat1产生的mrna或者circrna，从而抑制3个rna的表达，与其他抗肿瘤药物其起到抗肿瘤的作用。

技术介绍

1、癌症是一种发生在基因层面的疾病，它是由控制细胞功能的基因突变引起的，尤其是控制细胞生长和分裂的基因，癌症已成为导致全球每年大量死亡的重要疾病。肺癌是男性最常见的癌症，在女性中，肺癌的死亡率仅次于乳腺癌。肺癌的形成是一个多因素的过程，目前肺癌的致癌机制尚未明确，已知的肺癌有效治疗方法较少，因此开发用于治疗肺癌的有效药物的需求大大增加。

2、sirna是(通常长21-25nt)的短dsrna链，在细胞质中，sirna被装载到一种被称为rna诱导的沉默复合体(risc)的蛋白质复合物中。装载的risc复合物可以发现所有细胞内的mrna，以获得与装载的sirna具有互补序列的目标mrna。如果被装载的risc发现了靶mrna，那么靶mrna将被剪切降解并成功抑制靶基因的翻译。理论上，sirna可以沉默任何基因的mrna表达，包括生长因子、病本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抑制FAT1基因表达RNA的核苷酸，其特征在于其序列为AACAGAUUCCCGACAGUUAdTdT (SEQ ID NO.1) 及其互补序列UAACUGUCGGGAAUCUGUUdTdT(SEQ ID NO.2), 或者是CAUCCUAAAACAGAUUCCCdTdT(SEQ ID NO.3)及其互补序列GGGAAUCUGUUUUAGGAUGdTdT(SEQ ID NO.4)，或者是UCCUAAAACAGAUUCCCGAdTdT(SEQ IDNO.5)及其互补序列UCGGGAAUCUGUUUUAGGAdTdT(SEQ ID NO.6)。

2.根据权利要求1所述的抑制...

【技术特征摘要】

1.一种抑制fat1基因表达rna的核苷酸，其特征在于其序列为aacagauucccgacaguuadtdt (seq id no.1) 及其互补序列uaacugucgggaaucuguudtdt(seq id no.2), 或者是cauccuaaaacagauucccdtdt(seq id no.3)及其互补序列gggaaucuguuuuaggaugdtdt(seq id no.4)，或者是uccuaaaacagauucccgadtdt(seq idno.5)及其互补序列ucgggaaucuguuuuaggad...

【专利技术属性】
技术研发人员：何越峰，刘娜，杨雪飞，段婷芝，陈斌，杨欣达，杨净超，吴疆，蒋成兰，徐婕，李舒婷，
申请(专利权)人：昆明医科大学，
类型：发明
国别省市：