【技术实现步骤摘要】
本申请涉及人工瓣膜，特别是涉及一种可植入材料及其合成方法和人工心脏瓣膜。
技术介绍
1、可植入高分子材料指用于制作人工假体且与人体生理环境相接触的聚合物材料，例如聚氨酯材料(pu)。
2、为提升聚氨酯材料的生物相容性和生物稳定性，将聚二甲基硅氧烷二醇作为软段原料之一，然而聚二甲基硅氧烷基(pdms)的引入会使得聚氨酯材料的力学性能大幅度下降，这主要是由于软段(pdms)与硬段(pu)的溶度参数相差过大，使得二者之间出现明显的界面，阻碍了应力从软段到硬段的传导，应力在界面处累积，进而影响了pdms-pu材料的力学性能，表现为同等弹性模量下抗拉强度的显著下降。
技术实现思路
1、鉴于现有技术问题，本申请提供一种改性的可植入材料，在保证生物相容性和生物稳定性的同时，提升材料的力学性能。
2、本申请的可植入材料，采用聚氨酯，所述聚氨酯的分子链结构中包括软段和硬段，所述硬段上接枝有功能性支链；所述功能性支链的溶度参数为6～8。
3、可选的，所述功能性支链为二甲基硅...
【技术保护点】
1.可植入材料，采用聚氨酯，其特征在于，所述聚氨酯的分子链结构中包括软段和硬段，所述硬段上接枝有功能性支链；所述功能性支链的溶度参数为6～8。
2.根据权利要求1所述的可植入材料，其特征在于，所述功能性支链为二甲基硅氧烷基、聚二甲基硅氧烷基、磷酸胆碱基、磺酸基中的至少一种；
3.根据权利要求1所述的可植入材料，其特征在于，所述软段原料为聚合物二醇。
4.根据权利要求1所述的可植入材料，其特征在于，所述软段包括第一软段和第二软段；
5.根据权利要求4所述的可植入材料，其特征在于，所述聚氨酯中第一软段和第二软段的质量比为2.
...【技术特征摘要】
1.可植入材料，采用聚氨酯，其特征在于，所述聚氨酯的分子链结构中包括软段和硬段，所述硬段上接枝有功能性支链；所述功能性支链的溶度参数为6～8。
2.根据权利要求1所述的可植入材料，其特征在于，所述功能性支链为二甲基硅氧烷基、聚二甲基硅氧烷基、磷酸胆碱基、磺酸基中的至少一种；
3.根据权利要求1所述的可植入材料，其特征在于，所述软段原料为聚合物二醇。
4.根据权利要求1所述的可植入材料，其特征在于，所述软段包括第一软段和第二软段；
5.根据权利要求4所述的可植入材料，其特征在于，所述聚氨酯中第一软段和第二软段的质量比为2.5～5:1。
6.根据权利要求1所述的可植入材料，其特征在于，所述硬段包括：
7.根据权利要求6所述的可植入材料，其特征在于，所述第一主链节的原料为甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、对苯二异酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、三苯甲烷三异氰酸酯中的至少一种；
8.根据权利要求6所述的可植入材料，其特征在于，所述功能性支链的接枝位置包括以下三种方式：
9.根据权利要求8所述的可植入材料，其特征在于，所述功能性支链的接枝位置为：
10.根据权利要求1所述的可植入材料，其特征在于，所述聚氨酯的异氰酸酯指数r值为1.0～1.1；
11.根据权利要求1所述的可植入材料，其特征在于，所述硬段占聚氨酯总质量的35～55％。
12.可植入材料的合成方法，其特征在于，包括：提供软段原料和硬段原料，经反应生成所述可植入材料；
13.根据权利要求12所述的合成方法，其特征在于，所述功能性支链为二甲基硅氧烷基、聚二甲基硅氧烷基、磷酸胆碱基、磺酸基中的至少一种；
14.根据权利要求12所述的合成方法，其特征在于，所述功能性支链预先接枝于作为硬段原料的异氰酸酯和/或扩链剂；
15.根据权利要求12所述的合成方法，其特征在于，包括：将各原料全部混合进行反应，生成所述可植入材料；
16.根据权利要求12所述的合成方法，其特征在于，包括：
17.根据权利要求16所述的合成方法，其特征在于，步骤s100中的异氰酸酯为第一异氰酸酯，在步骤s200中还填加第二异氰酸酯，所述第一异氰酸酯和第二异氰酸酯结构相同或不同。
18.根据权利要求17所述的合成方法，其特征在于，所述第一异氰酸酯和第二异氰酸酯各自为单一异氰酸酯或多种异氰酸酯的混合物。
19.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：王立超，卫星，邝大军，
申请(专利权)人：杭州启明医疗器械股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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