Synaptotagmin7作为靶点在治疗应激诱导心肌损伤中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及Synaptotagmin7作为靶点在治疗应激诱导心肌损伤中的应用。针对现有治疗应激相关性心肌损伤的药物或手段的不足，本发明专利技术提供了Syt7作为药物靶点在应激诱导心肌损伤中的作用机制以及治疗手段。Syt7作为药物靶点，通过调控p53‑Bak‑mPTP信号通路介导细胞坏死性凋亡促进心肌损伤，敲低Syt7的腺病毒治疗可改善应激诱导的心肌损伤。本发明专利技术可为应激诱导心肌损伤的预防、药物制备以及治疗方法提供新的科学视角和靶点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药，具体涉及synaptotagmin7作为靶点在治疗应激诱导心肌损伤中的应用。

技术介绍

1、心脏对应激反应的短期优势从长远来看可能是有害的，保护和修复心脏功能的同时造成心肌损伤。当身体和精神压力等应激源长时间作用于机体时，下丘脑-垂体-肾上腺(hpa)轴迅速被激活，释放应激激素，如人类的皮质醇和啮齿动物的皮质酮。多项病例对照研究和临床数据表明，高强度应激负荷会对心肌造成严重创伤。暴露于冷应激小鼠血液中的皮质酮水平维持在高水平，并伴有心脏功能障碍和线粒体损伤。此外，应激会促进大鼠左心室肥厚、纤维化，导致心室舒张功能障碍，并伴有巨噬细胞浸润和促炎因子表达。然而，关于其分子调控机制和治疗手段的报道及其罕见，特别是在程序性细胞死亡坏死性凋亡方面。坏死性凋亡，也称为程序性坏死，是一种不依赖半胱天冬酶的细胞死亡形式，受到严格调控。受体相互作用蛋白激酶1(rip1)和rip3是死亡受体依赖性途径中的关键分子，调节坏死性凋亡的发生和进展。

2、据报道，rip1和rip3直接调节线粒体通透性转换孔(mptp)的开放并参与mptp依赖性途径本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.Synaptotagmin7作为药物靶点在制备或筛选用于治疗应激诱导心肌损伤药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物敲低Synaptotagmin7后抑制p53-Bak-mPTP信号通路。

3.一种敲低Synaptotagmin7的腺病毒试剂在制备用于治疗心肌损伤药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述腺病毒试剂敲低Synaptotagmin7后抑制p53-Bak-mPTP信号通路。

5.一种治疗应激诱导心肌损伤药物，其特征在于，包括敲低Synaptotagmin7的腺病毒试剂。

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【技术特征摘要】

1.synaptotagmin7作为药物靶点在制备或筛选用于治疗应激诱导心肌损伤药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物敲低synaptotagmin7后抑制p53-bak-mptp信号通路。

3.一种敲低synaptotagmin7的腺病毒试剂在制备用于治疗心肌损伤药物中的应用。

4.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：李佳蕾，孙腾，曹济民，韩瑜，王霜，李雨涵，刘金红，
申请(专利权)人：山西医科大学，
类型：发明
国别省市：