一种检测癌症的免疫组化试剂盒制造技术

本发明专利技术属于疾病诊断领域，具体涉及一种检测癌症的免疫组化试剂盒。所述免疫组化试剂盒包含一抗试剂和二抗试剂，其中所述一抗试剂是靶向人PD‑L1的单克隆抗体，所述靶向人PD‑L1的单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含分别如SEQ ID NO：1、2和3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述轻链可变区包含分别如SEQ ID NO：6、7和8所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明专利技术已证实采用自制的抗PD‑L1抗体制备的癌症检测免疫组化试剂盒可以特异性且灵敏地检测癌症组织中PD‑L1的表达，其检测效果与现有商业化抗PD‑L1抗体效果相当。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于疾病诊断领域，具体涉及一种检测癌症的免疫组化试剂盒。

技术介绍

1、pd-l1（programmed death ligand 1）是程序性死亡受体配体1，是pd-1（programmed cell death 1，程序性死亡受体1）的配体。pd-1属于细胞膜上的一个跨膜蛋白，表达在t细胞、b细胞等免疫细胞以及肿瘤细胞上，研究表明当肿瘤细胞膜上的pd-l1与t细胞等免疫细胞上的pd-1结合后，抑制t细胞的激活、分化和增殖，使得肿瘤细胞逃避t细胞杀伤，获得免疫逃逸。

2、免疫组织化学（immunohistochemistry，ihc，简称免疫组化）检测是评估肿瘤组织pd-l1表达状态的一种有效方法，广泛应用于包括胃癌等多种恶性肿瘤的检测和诊断。

3、本领域公开了一些用于检测和诊断癌症的抗pd-l1免疫组化抗体。比如，专利文献1（cn109963872b，公开日2023.04.11）公开了诊断抗pd-l1抗体及其用途，所述抗pd-l1抗体以高特异性和可重复性结合人pd-l1内的表位，可用于评估组织样品中的pd-l1表达，以本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种检测癌症的免疫组化试剂盒，其特征在于，

2.根据权利要求1所述的免疫组化试剂盒，其特征在于，所述靶向人PD-L1的单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含分别如SEQ ID NO：1、2和3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述轻链可变区包含分别如SEQ ID NO：6、7和8所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。

3.根据权利要求2所述的免疫组化试剂盒，其特征在于，所述重链可变区具有如SEQ IDNO：4所示的氨基酸序列，和所述轻链可变区具有如SEQ ID NO：9所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求2所述的免疫组...

【技术特征摘要】

1.一种检测癌症的免疫组化试剂盒，其特征在于，

2.根据权利要求1所述的免疫组化试剂盒，其特征在于，所述靶向人pd-l1的单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含分别如seq id no：1、2和3所示的hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述轻链可变区包含分别如seq id no：6、7和8所示的lcdr1、lcdr2和lcdr3。

3.根据权利要求2所述的免疫组化试剂盒，其特征在于，所述重链可变区具有如seq idno：4所示的氨基酸序列，和所述轻链可变区具有如seq id no：9所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求2所述的免疫组化试剂盒，其特征在于，所述靶向人pd-l1的单克隆抗体包含如seq id no：5所示的重链和如seq id no：10所示的轻链。

5.根据权利要求1所述的免疫组化试剂盒，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚周娟，杨旭东，
申请(专利权)人：安徽科丞智能健康科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：