本发明专利技术提供一种树脂组合物，其包含：１０至８８质量％的丙烯基聚合物（Ａ），所述的丙烯基聚合物（Ａ）由３０至７０质量％的丙烯基聚合物（ａ）和３０至７０质量％的丙烯基聚合物（ｂ）组成，所述丙烯基聚合物（ａ）在２３０℃的温度和２１．１８Ｎ的负荷下测量的熔体流动速率为０．１至１７ｇ／１０分钟，所述丙烯基聚合物（ｂ）在２３０℃的温度和２１．１８Ｎ的负荷下测量的熔体流动速率为８０至３００ｇ／１０分钟；１０至８８质量％的聚乳酸基树脂（Ｂ）；１至５０质量％的含有环氧基的乙烯基聚合物（Ｃ）；和１至５０质量％的弹性体（Ｄ）。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及树脂组合物及其模塑制品。具体地，本专利技术涉及一种含有具有特定组成的丙烯基聚合物、聚乳酸基树脂、含环氧基的乙烯基聚合物和规定弹性体的树脂组合物， 及该树脂组合物的模塑制品。
技术介绍
近来研究了由植物制备的聚(乳酸)基树脂的用途。例如，JP2007-106843 A公开 了一种包含聚乳酸基树脂、聚丙烯基树脂和环氧化聚烯烃的树脂组合物。JP 2007-277444 A公开了一种含有如下各项的树脂组合物不同于具有结晶聚丙烯基聚合物的乙烯基聚合 物的弹性体，聚乳酸树脂，具有环氧基的乙烯基聚合物，和不同于含有环氧基的乙烯基聚合 物的弹性体。
技术实现思路
然而，上述树脂组合物需要在模压加工性方面进行改进，并且由其得到的模塑制 品需要在耐冲击性方面进行改进。 在这种情况下，本专利技术的目的是提供含有聚乳酸基树脂并且模压加工性优异的树 脂组合物，以及耐冲击性优异且由该组合物制成的模塑制品。 —方面，本专利技术涉及一种树脂组合物，其包含10至88质量％的丙烯基聚合物(A)、 10至88质量％的聚乳酸基树脂(B)、1至50质量X的含有环氧基的乙烯基聚合物(C)，和 1至50质量％的弹性体(D)，条件是丙烯基聚合物(A)、聚乳酸基树脂(B)、含有环氧基的乙 烯基聚合物(C)和弹性体(D)的上述量中的每一个都是相对于这四种组分的总量的量，所 述的丙烯基聚合物(A)由30至70质量％的丙烯基聚合物(a)和30至70质量％的丙烯基 聚合物(b)组成，所述丙烯基聚合物(a)在23(TC的温度和21. 18 N的负荷下测量的熔体流 动速率为0. 1至17g/10分钟，所述丙烯基聚合物(b)在23(TC的温度和21. 18N的负荷下测 量的熔体流动速率为80至300g/10分钟。 在一个优选实施方案中，丙烯基聚合物(a)和/或(b)是至少一种选自由丙烯均 聚物(A-l)和丙烯-乙烯共聚物(A-2)组成的组中的丙烯基聚合物。 在另一方面，本专利技术涉及上述树脂组合物的模塑制品。 在以下描述中，术语"熔体流动速率"有时称为MFR。 根据本专利技术，变得可以提供含有聚乳酸基树脂并且模压加工性优异的树脂组合 物，以及提供该树脂组合物的耐冲击性优异的模塑制品。具体实施例方式根据本专利技术的树脂组合物含有丙烯基聚合物(A)、聚乳酸基树脂(B)、含有环氧基 的乙烯基聚合物(C)，和弹性体(D)，所述的丙烯基聚合物(A)包含至少一种其MFR落入特 定较低熔体流动速率范围内的丙烯基聚合物(a)和至少一种其MFR落入特定较高熔体流动范围内的丙烯基聚合物(b)。 要用于本专利技术的丙烯基聚合物(A)(以下也称为组分(A))是由在23(TC的温度和 21. 18N的负荷下测量的MFR为0. l至17g/10分钟的丙烯基聚合物(以下也称为组分(a)) 和在23(TC的温度和21. 18N的负荷下测量的MFR为80至300g/10分钟的丙烯基聚合物(以 下也称为组分(b))组成的。也就是说，组分(A)是作为具有较低MFR的丙烯基聚合物的组 分(a)和作为具有较高MFR的丙烯基聚合物的组分(b)的混合物。 优选将至少一种丙烯基聚合物用作构成组分(A)的组分(a)和/或组分(b)，所述 丙烯基聚合物含有衍生自丙烯的单体单元，并且这样的单体单元选自由丙烯均聚物(A-l) (以下也称为组分(A-l))和丙烯-乙烯共聚物(A-2)(以下也称为组分(A-2))组成的组 中。 丙烯-乙烯共聚物(组分(A-2))的实例包括丙烯_乙烯无规共聚物(A-2-1)(以 下也称为组分(A-2-1))和丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-2-2)(以下也称为组分(A-2-2))。丙 烯_乙烯嵌段共聚物(组分(A-2-2))是由丙烯均聚物组分和丙烯_乙烯无规共聚物组分 组成的聚合物共混物。 从模塑制品的刚性、耐热性或硬度的角度考虑，组分(A)优选为丙烯均聚物或丙 烯-乙烯嵌段共聚物。 作为组分(a)的丙烯基聚合物的MFR为0. 1至17g/10分钟，优选1至10g/10分 钟。本文中提及的熔体流动速率是在根据JIS K 7210(1995)的包括21. 18N的测试负荷和 230°C的测试温度在内的条件下测量的。 至于作为MFR落入0. 1至17g/10分钟的范围内的丙烯基聚合物的组分(a)，可以 单独使用MFR落入上述范围内的单一丙烯均聚物，或可以组合使用两种以上各自的MFR落 入上述范围内的丙烯均聚物。可以单独使用MFR落入上述范围内的单一的丙烯_乙烯共聚 物，或可以组合使用两种以上各自的MFR落入上述范围内的丙烯-乙烯共聚物。 作为组分(b)的丙烯基聚合物的MFR为80至300g/10分钟，并且优选90至 150g/10分钟。本文中提及的熔体流动速率是在根据JIS K 7210(1995)的包括21. 18N的 测试负荷和23(TC的测试温度在内的条件下测量的。 MFR落入上述较低熔体流动速率范围内的组分(a)的结合对实现本专利技术树脂组合 物的良好注模加工性有贡献，并且还对获得所述树脂组合物的模塑制品的良好耐冲击性有 贡献。 MFR落入上述较高熔体流动速率范围内的组分(b)的结合对实现本专利技术树脂组合 物的良好薄壁模压加工性有贡献，并且还对获得所述树脂组合物的模塑制品的高强度有贡 献。 至于作为MFR落入80至300g/10分钟的范围内的丙烯基聚合物的组分(b)，可以 单独使用MFR落入上述范围内的单一丙烯均聚物，或可以组合使用两种以上各自的MFR落 入上述范围内的丙烯均聚物。可以单独使用MFR落入上述范围内的单一的丙烯_乙烯共聚 物，或可以组合使用两种以上各自的MFR落入上述范围内的丙烯-乙烯共聚物。 由"C-NMR测量的组分(A)即丙烯均聚物的全同立构五元组分数(isotactic pentad fraction)优选为0. 95以上，并且更优选0. 98以上。4 由13C_NMR测量的组分(A-2-2)即丙烯-乙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物组分的全 同立构五元组分数优选为0. 95以上，并且更优选O. 98以上。 全同立构五元组分数是在丙烯基聚合物分子链中，以五元组单元的形式存在 于全同链的中心的丙烯单体单元的分数，换言之，在其中五个丙烯单体单元依次内消 旋键接(meso-bonded)的链的中心的丙烯单体单元的分数，如通过在A. Zambelli等， Macromolecules, 6， 925 (1973)中报道的方法即通过使用"C-NMR测量的。NMR吸收峰根据 Macromolecules, 8， 687 (1975)的公开内容归属。具体地，全同立构五元组分数是归属于 mmmm聚合链的峰的面积与在"C-NMR谱中观察到的甲基碳系列中的总峰面积的比率。以 下，有时将全同立构五元组分数表示为标记。根据本方法，NPL标准物质，S卩，购买自 英国国家物理实验室的CRM编号Ml 9-14聚丙烯PP/MWD/2的全同立构五元组分数测量为 0. 944。 组分(A-l)的在135"的1，2，3，4-四氢化萘溶剂中测量的特性粘度(p)、组分 (A-2-2)的丙烯均聚物组分的在135t:的1，2，3，4-四氢化萘溶剂中测量的特性粘度( p)，和組分(A-2-1)的在135t:的l，2，3，4-四氢本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种树脂组合物，所述树脂组合物包含： １０至８８质量％的丙烯基聚合物（Ａ）、所述的丙烯基聚合物（Ａ）由３０至７０质量％的丙烯基聚合物（ａ）和３０至７０质量％的丙烯基聚合物（ｂ）组成，所述丙烯基聚合物（ａ）在２３０℃的温度和２１．１８Ｎ的负荷下测量的熔体流动速率为０．１至１７ｇ／１０分钟，所述丙烯基聚合物（ｂ）在２３０℃的温度和２１．１８Ｎ的负荷下测量的熔体流动速率为８０至３００ｇ／１０分钟， １０至８８质量％的聚乳酸基树脂（Ｂ）， １至５０质量％的含有环氧基的乙烯基聚合物（Ｃ），和 １至５０质量％的弹性体（Ｄ）， 条件是所述丙烯基聚合物（Ａ）、所述聚乳酸基树脂（Ｂ）、所述含有环氧基的乙烯基聚合物（Ｃ）和所述弹性体（Ｄ）的上述量中的每一个都是相对于这四种组分的总量的量。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：龟尾幸司，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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