一种吡喃并环己酮衍生物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及一种ａｚａｐｈｉｌｏｎｅ衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。制备时先在菌种培养基中对中国南海柳珊瑚Ｄｉｃｈｏｔｅｌｌａ?ｇｅｍｍａｃｅａ内生真菌Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｓｐ．进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将得到的液体过滤，除掉菌体，所得发酵液用有机溶剂萃取；萃取液浓缩后进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得无色晶体，即为ａｚａｐｈｉｌｏｎｅ衍生物。本发明专利技术制备的ａｚａｐｈｉｌｏｎｅ衍生物对人肺癌Ａ－５４９和人乳腺癌ＭＣＦ－７细胞具有明显的抑制活性，可用作抗肿瘤药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种从中国南海柳珊瑚Dichotella gemmacea内生真菌 Aspergillussp.的培养液中提取分离的azaphilone衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤药 物的应用。
技术介绍
自从1929年从陆地微生物中制备出青霉素以来，微生物次级代谢产物已成为药 物的丰富来源，绝大多数临床应用的抗生素都来源于真菌和细菌。微生物中的活性次级代 谢产物还有其他的药用价值，如抗肿瘤，治疗心脑血管疾病，酶抑制剂等。海洋微生物的生 活环境与陆生微生物相比迥然不同，特别是高压、高盐度、贫营养、低温、低光照、缺氧等特 殊环境因素决定了海洋微生物发展出独特的代谢方式，也提供了陆生微生物无法提供的活 性次级代谢产物，海洋微生物被认为是高新颖性化学结构和药物先导化合物重要的潜在资 源，人们对从海洋微生物中寻找新的特效药物寄予极大希望。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种来源于中国南海柳珊瑚D. gemmacea内生真菌 Aspergillus sp.的培养液中提取分离的azaphilone衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤 药物的应用，它能满足现有技术的上述需求。一种azaphilon本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种ａｚａｐｈｉｌｏｎｅ衍生物，其特征在于分子式为Ｃ↓［２６］Ｈ↓［２６］Ｏ↓［３］，结构式为　　＊＊＊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王长云，邵长伦，魏美燕，林永成，佘志刚，
申请(专利权)人：中国海洋大学，
类型：发明
国别省市：95[中国|青岛]