【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及法医检测，特别是涉及一种利用x、y染色体非重组区位点检测极不平衡混合检材的引物和探针组合及应用。
技术介绍
1、对生物性检材进行dna遗传标记的检测实现个体识别和亲缘关系鉴定是法医学研究的重要内容。在法医学实践过程中，犯罪现场调查中收集到的犯罪嫌疑人的少量dna痕迹可能会被受害者的大量dna所掩盖，而这些少量样本可以提供证明罪犯有罪的关键信息，特别是在性犯罪案件和暴力案件中，经常会采集到男性精液与女性受害者阴道液组成的混合斑和多个个体的混合血痕。混合斑是指两名或两名以上个体的血液、体液或分泌液等混合形成的斑痕。当这些样本进行传统短串联重复序列(str)的毛细管电泳检测时，由于dna的不平衡混合，通常会遗漏这类混合dna样本中存在的微量次要成分，给证据的发现和进一步检测带来极大挑战。
2、对混合斑的研究主要分为两个方面，一是通过实验技术分离混合斑的成分，使混合样本成为单一样本进行检测分析。二是通过与参考样本的比对，利用数学计算和统计分析等手段，尽可能多地获取有价值的信息，达到鉴别单一样本无法获得的混合dna来源的...
【技术保护点】
1.一种利用X、Y染色体非重组区位点检测极不平衡混合检材的引物和探针组合，其特征在于，所述引物和探针组合包括扩增X染色体的引物和探针，扩增Y染色体的引物和探针；
2.根据权利要求1所述的引物和探针组合，其特征在于，所述Homochr-X1-230817-P的5’端和3’端分别带有VIC荧光基团和BHQ1猝灭基团；所述Homochr-Y1-230817-P的5’端和3’端分别带有FAM荧光基团和BHQ1猝灭基团。
3.根据权利要求1所述的引物和探针组合，其特征在于，所述扩增X染色体的引物和探针扩增的序列区域为64456831-64456851，在...
【技术特征摘要】
1.一种利用x、y染色体非重组区位点检测极不平衡混合检材的引物和探针组合，其特征在于，所述引物和探针组合包括扩增x染色体的引物和探针，扩增y染色体的引物和探针；
2.根据权利要求1所述的引物和探针组合，其特征在于，所述homochr-x1-230817-p的5’端和3’端分别带有vic荧光基团和bhq1猝灭基团；所述homochr-y1-230817-p的5’端和3’端分别带有fam荧光基团和bhq1猝灭基团。
3.根据权利要求1所述的引物和探针组合，其特征在于，所述扩增x染色体的引物和探针扩增的序列区域为64456831-64456851，在genebank中的登录号为nc_000023.11；所述扩增y染色体的引物和探针扩增的序列区域为15125761-15125785，在genebank中的登录号为nc_000024.10。
4.一种利用x、y染色体非重组区位点检测极不平衡混合检材的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒中包含权利要求1～3任一项所述的引物和探针组合。
5.根据权利要求4所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒中还包含dna标准品和...
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