【技术实现步骤摘要】
技术介绍
1、尽管据cdc估计，在美国每68名儿童中就有1名患有自闭症谱系障碍(asd)，但对于该疾病一直缺乏分子层面的认识和治疗。在100％携带突变的儿童中，并非单独的基因或拷贝数变异与asd相关，非单独dna突变占所有asd的1-2％以上。虽然特定的环境因素也被证明会增加asd的风险，但并无asd患儿具有所有已知的遗传风险因素，或者暴露于所有相同的环境诱因。此外，尚未鉴定出存在于所有asd患者中的单独的化学、解剖或生理学生物标志物。
技术实现思路
1、对于鉴定作为asd症状基础的一般生物过程，以及在不考虑已知的遗传或环境风险因素的情况下有效治疗asd患者病症的治疗剂类别存在需要。本公开内容通过治疗asd和认知发育障碍的化合物和组合物弥补了这种缺陷。
2、在一些方面，本专利技术提供了治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，其量足以使所述受试者的抗嘌呤能药物血浆水平在约3μm至约30μm的范围内维持21天或更久。在一个实施方案中，所述受试...
【技术保护点】
1.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，其量足以使所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约3μM至约30μM的范围内维持21天或更久。
2.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，其量足以使所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约1μM至约30μM维持至少约21天，其中所述抗嘌呤能药物不静脉内施用。
3.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，在所述施用后的一个或多个时间点测试所述受试者的抗嘌呤能药物血浆水平，评价来...
【技术特征摘要】
1.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，其量足以使所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约3μm至约30μm的范围内维持21天或更久。
2.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，其量足以使所述受试者的所述抗嘌呤能药物血浆水平在约1μm至约30μm维持至少约21天，其中所述抗嘌呤能药物不静脉内施用。
3.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括向所述受试者施用抗嘌呤能药物，在所述施用后的一个或多个时间点测试所述受试者的抗嘌呤能药物血浆水平，评价来自所述一个或多个时间点的所述抗嘌呤能药物血浆水平以确定针对所述受试者的治疗方案，其量足以实现约1μm至约30μm的抗嘌呤能药物血浆水平。
4.一种治疗有需要的受试者中的自闭症谱系障碍的方法，包括以第一剂量向所述受试者施用抗嘌呤能药物，然后进行10-40天的治疗假期，然后施用所述抗嘌呤能药物的第二剂量。
5...
【专利技术属性】
技术研发人员：布伦特·沃恩，罗伯特·K·纳维奥克斯，
申请(专利权)人：完美日光有限公司，
类型：发明
国别省市：
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