瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法、试剂盒及使用方法技术

本发明专利技术公开瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法、试剂盒及使用方法，能够简便、快捷、准确分析ABCG2 34GA/421CA复合杂合突变顺‑反式类型，从而实现瑞舒伐他汀个体化用药的准确分析。分析方法包括：(1)使用长片段单拷贝PCR，扩增同时包含ABCG2c.34G>A和c.421C>A位点在内的ABCG2基因片段；(2)使用多重巢式PCR分别扩增ABCG2c.34G>A和c.421C>A位点上下游片段；(3)通过多重焦磷酸测序，检测ABCG2 34GA/421CA复合杂合突变顺‑反式类型。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用药检测的，尤其涉及一种瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法，利用这种瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法的试剂盒及其使用方法。

技术介绍

1、瑞舒伐他汀是一种选择性hmg-coa还原酶抑制剂，用于经饮食控制和其它非药物治疗(如：运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(iia型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(iib型)。该药物在体内主要经乳腺癌耐药蛋白(breast cancerresistant protein,bcrp)转运，bcrp由atp结合盒转运蛋白g2(abcg2)基因编码，在例如小肠、结肠、肝脏及肾脏等器官中高度表达，介导药物吸收、分布、代谢及排泄等过程。

2、现有研究表明，abcg2基因多态性可能影响瑞舒伐他汀体内血药浓度，从而介导不同个体中瑞舒伐他汀的治疗效果与不良反应差异。目前，在abcg2基因编码区已发现超过50个单核苷酸多态性，其中，abcg2c.421c>a和c.34g>a在中国人群中具有较高发生频率，并且可能显著影响瑞舒伐他汀血药浓度。同时，由于abcg2 c本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法，其特征在于：其包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法，其特征在于：在所述步骤(1)之前执行患者ABCG2 34/421单核苷酸多态性位点基因型检测：以待检测患者外周血基因组DNA为模板，扩增ABCG2 c.34G>A rs2231137和c.421C>A rs2231142位点上下游基因片段，并进行Sanger测序，确定ABCG2 34/421位点基因型。

3.根据权利要求2所述的瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法，其特征在于：所述步骤(1)中，选取Sanger测序结果为ABCG234GA...

【技术特征摘要】

1.瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法，其特征在于：其包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法，其特征在于：在所述步骤(1)之前执行患者abcg2 34/421单核苷酸多态性位点基因型检测：以待检测患者外周血基因组dna为模板，扩增abcg2 c.34g>a rs2231137和c.421c>a rs2231142位点上下游基因片段，并进行sanger测序，确定abcg2 34/421位点基因型。

3.根据权利要求2所述的瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法，其特征在于：所述步骤(1)中，选取sanger测序结果为abcg234ga/421ca复合杂合突变基因型的患者外周血gdna，按照applied biosystemstmtaqmantmrnase p试剂操作流程对gdna进行定量，并以其为模板，对包含abcg2 c.34g>a和c.421c>a位点在内的abcg2基因片段进行扩增，扩增体系中gdna模板使用量为1拷贝/pcr反应体系。

4.根据权利要求3所述的瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法，其特征在于：所述步骤(1)中，使用的扩增引物序列为：

5.根据权利要求4所述的瑞舒伐他汀个体化用药的分析方法，其特征在于：所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：闫岩，王果，万子睿，刘丽宏，
申请(专利权)人：中日友好医院中日友好临床医学研究所，
类型：发明
国别省市：