【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物材料，特别是涉及一种载虫草素的可粘附矿化促成血管水凝胶微球及其制备方法和应用。
技术介绍
1、慢性牙周炎是慢性感染性疾病，它是由细菌、宿主、环境三方面条件决定的疾病。牙菌斑细菌的抗原成分及其产生的毒素和酶，造成牙周组织破坏，引发宿主免疫反应和炎性反应，导致牙周组织破坏。其病理学实质是牙周骨稳态失衡，主要表现为成骨细胞和破骨细胞之间的功能失调，从而导致骨密度及骨再生能力降低，累及颌骨自身修复导致种牙成功率下降以及拔牙创愈合减慢。单纯应用促进骨形成（添加bmp2活性蛋白等）或抑制骨吸收的治疗方法也存在疗效不持久、无法构筑健康的牙周生态微环境的瓶颈问题。
2、目前，牙周病的临床治疗还是以传统的机械刮治（去除细菌）及药物治疗（甲硝唑、四环素类药物）为主，药物治疗效果差、治疗维持时间短，也无法重塑牙周免疫微环境，激发局部牙周新骨再生潜能，不能恢复受损牙周组织，牙周治疗稳定性、美学性问题亟待解决，且长期服用该类药物后还易产生耐药性及肝肾毒性副作用。与肝脏、肾脏其他器官相比，牙周骨组织的血管化程度低，药物穿透性较差，局部
【技术保护点】
1.一种载虫草素的可粘附矿化促成血管水凝胶微球，其特征在于：包括多巴胺修饰的生物矿化水凝胶微球和负载在其表面的虫草素。
2.权利要求1所述的载虫草素的可粘附矿化促成血管水凝胶微球的制备方法，其特征在于：结合采用浸渍吸附及间断超声法，使用多巴胺修饰的生物矿化水凝胶微球结合虫草素溶液中12-24h，洗净，冻干，制得载虫草素的可粘附矿化促成血管水凝胶微球。
3.权利要求1所述的载虫草素的可粘附矿化促成血管水凝胶微球在制备促进牙周膜干细胞成骨、抑制破骨细胞分化、促进细胞成血管、促进牙周炎治疗的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的载虫草素...
【技术特征摘要】
1.一种载虫草素的可粘附矿化促成血管水凝胶微球，其特征在于：包括多巴胺修饰的生物矿化水凝胶微球和负载在其表面的虫草素。
2.权利要求1所述的载虫草素的可粘附矿化促成血管水凝胶微球的制备方法，其特征在于：结合采用浸渍吸附及间断超声法，使用多巴胺修饰的生物矿化水凝胶微球结合虫草素溶液中12-24h，洗净，冻干，制得载虫草素的可粘附矿化促成血管水凝胶微球。
3.权利要求1所述的载虫草素的可粘附矿化促成血管水凝胶微球在制备促进牙周膜干细胞成骨、抑制破骨细胞...
【专利技术属性】
技术研发人员：邓旭亮，王禹，金姗姗，卢艺龙，
申请(专利权)人：北京大学口腔医学院，
类型：发明
国别省市：
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