【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种利用平行动力学拆分合成面手性[2.2]环蕃吡啶/内酰胺类化合物及其制备方法。
技术介绍
1、动力学拆分是从外消旋原料中制备光学纯化合物最经典和最重要的方法之一。然而，利用该方法所得到的光学纯产物的收率上限仅为50％，且多数产物的光学纯度会随着其收率的增加而下降，因此，利用平行动力学拆分即在kr反应体系基础上选择性地以相近的反应速率移除反应活性较低的对映体，从而显著提高kr反应的效率。在平行动力学拆分的策略中，化学发散型的pkr反应报道较为有限，例如，brooks课题组在1987年报道了一种开创性的化学发散pkr反应，其中外消旋多环酮酯在baker’s yeast的催化下转化为对映体纯的羟基酯和非手性酮化合物。2001年，vedejs课题组公开了一种通过酶和手性膦共催化的对映选择性酰化反应，实现了外消旋仲醇的化学发散型pkr反应。tanaka课题组在2006年报道了外消旋炔醛底物过渡跨金属催化、构型导向的分子间/分子内环化反应。bode课题组在2016年巧妙地采用了流动化学技术，通过与两种再生手性树脂的对映选择性酰化反应...
【技术保护点】
1.一类面手性[2.2]环蕃吡啶类化合物或，其特征在于：所述的化合物如下述通式表示：
2.一类面手性[2.2]环蕃内酰胺类化合物，其特征在于：所述的化合物如下述通式(2)表示：
3.根据权利要求1所述的一类面手性[2.2]环蕃吡啶类化合物，其特征是：所述取代苯基的取代基为卤原子、甲基、甲氧基、三氟甲基。
4.根据权利要求2所述的一类面手性[2.2]环蕃内酰胺类化合物，其特征在于：所述取代苯基的取代基为卤原子、甲基、甲氧基、三氟甲基。
5.根据权利要求3所述的一类面手性[2.2]环蕃吡啶类化合物，其特征是：所述卤原子为氟、
【技术特征摘要】
1.一类面手性[2.2]环蕃吡啶类化合物或，其特征在于：所述的化合物如下述通式表示：
2.一类面手性[2.2]环蕃内酰胺类化合物，其特征在于：所述的化合物如下述通式(2)表示：
3.根据权利要求1所述的一类面手性[2.2]环蕃吡啶类化合物，其特征是：所述取代苯基的取代基为卤原子、甲基、甲氧基、三氟甲基。
4.根据权利要求2所述的一类面手性[2.2]环蕃内酰胺类化合物，其特征在于：所述取代苯基的取代基为卤原子、甲基、甲氧基、三氟甲基。
5.根据权利要求3所述的一类面手性[2.2]环蕃吡啶类化合物，其特征是：所述卤原子为氟、氯或溴。
6.根据权利要求4所述的一类面手性[2.2]环蕃内酰胺类化合物，其特征在于：所述卤原子为氟、氯或溴...
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