6-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种6‑(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二胺及其制备方法，其步骤为：A.将氰基胍加入3‑氰基‑4‑氨基呋咱的甲醇溶液中，室温下剧烈搅拌，加入甲醇钠的甲醇溶液，继续搅拌回流反应；B.反应结束后将反应体系冷却至室温，过滤，洗涤，干燥得到目标产物。该目标产物为一种新的含能材料母环，并且有三个氨基，可以进一步修饰成结构多样的含能化合物，且所述方法操作简单，产率高，具有工程化应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机含能化合物，尤其是涉及一种6-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其制备方法。

技术介绍

1、3-氰基-4-氨基呋咱具有典型呋咱含能结构单元，是一种重要的含能材料合成中间体，利用3-氰基-4-氨基呋咱分子中氰基和氨基的反应活性可设计、合成多种性能优良的含能化合物。氰基与呋咱环相连后由于呋咱环的吸电子作用使氰基与亲核试剂的反应活性大大提高，可与水合肼、羟胺、叠氮化钠、丙二腈等试剂作用合成呋咱联三唑、四唑、噁二唑、吡唑等结构新颖的含能化合物。

2、目前仅有一种呋咱联三嗪化合物4-氨基-3-(1,2,4-三嗪-3-基)呋咱报道，但三嗪环上没有任何取代基，无法进行进一步官能化衍生。所以亟待开发新的呋咱联三嗪化合物及其合成方法。

技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供一种6-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其制备方法，以3-氰基-4-氨基呋咱为原料，一步反应，高产率地制备6-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种含能化合物中间体，其特征在于，命名为6-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺，其化学式为C5H6N8O，结构式为：

2.如权利要求1所述的含能化合物中间体，其特征在于，其晶体结构具有如下特征：

3.一种含能化合物中间体的制备方法，其特征在于，包括：

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤A中，3-氰基-4-氨基呋咱与甲醇的用量比为1mmol:1～3mL。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤A中，氰基胍与3-氰基-4-氨基呋咱的摩尔比为1:1。

6.如权利要求3所述的方法...

【技术特征摘要】

1.一种含能化合物中间体，其特征在于，命名为6-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺，其化学式为c5h6n8o，结构式为：

2.如权利要求1所述的含能化合物中间体，其特征在于，其晶体结构具有如下特征：

3.一种含能化合物中间体的制备方法，其特征在于，包括：

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤a中，3-氰基-4-氨基呋咱与甲醇的用量比为1mmol:1～3ml。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤a中，氰基胍与3-氰基-4-氨基呋咱的摩尔比为1:1。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤a中，甲醇钠的甲醇溶液浓度为5m，甲醇钠与3-氰基-4-氨基呋咱的摩尔比为1～2：4。

7.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤a中，回流反应时间为6～12h。

8.如权利要求3所述的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：许元刚，陆明，丁路嘉，
申请(专利权)人：南京理工大学，
类型：发明
国别省市：