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一种Fe3C@NC@Mo2C/Fe3C复合吸波材料及其制备方法技术

技术编号:42742214 阅读:51 留言:0更新日期:2024-09-18 13:35
本发明专利技术公开了一种Fe<subgt;3</subgt;C@NC@Mo<subgt;2</subgt;C/Fe<subgt;3</subgt;C复合吸波材料及其制备方法,先以反丁烯二酸和九水合硝酸铁为原料,水热制备MIL‑88A纳米材料,然后引入PDA和四水合钼酸铵,制备MIL‑88A/MoO<subgt;3</subgt;/PDA前驱体,最后将其在惰性气体保护下600~800℃煅烧3~4h,即得。该工艺操作简单,成本低,制备的复合吸波材料具有0D/1D/2D分级结构,具有丰富的异质界面,增强了入射电磁波的反射和散射,同时多个非均匀界面有利于诱发的界面极化,增强了电磁波吸收性能,该吸波材料具有强吸收、匹配厚度薄、有效吸收带宽较宽的优点,有效解决了传统碳基材料阻抗匹配差、密度大、填充率高的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于吸波材料,具体涉及一种fe3c@nc@mo2c/fe3c复合吸波材料及其制备方法。


技术介绍

1、随着社会的发展与进步,通信技术在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色,通信技术在给人们带来无穷便利的同时,也给人们带来了电磁波(emws)污染。在军事角度上,电磁污染会对航空航天、计算机和雷达等精密仪器造成不可避免的影响,不仅影响了正常工作,而且可能造成不可估量的危害。而在人们的日常生活中,电磁波对人体健康也会造成一定危害,如癌症等。因此,迫切需要研发具有强吸收、宽吸收频带和低匹配厚度的高性能吸波材料。

2、金属有机框架(mofs)衍生物因为它们的低成本、优异的热稳定性、超高孔隙率和多样的衰减机制等优点,在电磁波吸收领域引起了人们的关注。铁基金属有机框架(mil-88a)是一种mofs材料,由于其简单的合成工艺、大的比表面积和优异的阻抗匹配能力,已成为当前吸收材料研究的焦点。但由于其损耗机制单一,反射损耗差且在高温条件下结构不稳定容易破坏等缺点,限制了其在吸波领域的应用。

3、peng等人通过对mofs的碳化成功地制备了本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种Fe3C@NC@Mo2C/Fe3C复合吸波材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述Fe3C@NC@Mo2C/Fe3C复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述反丁烯二酸和九水合硝酸铁的摩尔比为0.9:(1~1.5)。

3.如权利要求1所述Fe3C@NC@Mo2C/Fe3C复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,搅拌速度为400~600转/min,搅拌时间为8~10min。

4.如权利要求1所述Fe3C@NC@Mo2C/Fe3C复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述升温速率为5~8℃/...

【技术特征摘要】

1.一种fe3c@nc@mo2c/fe3c复合吸波材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述fe3c@nc@mo2c/fe3c复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述反丁烯二酸和九水合硝酸铁的摩尔比为0.9:(1~1.5)。

3.如权利要求1所述fe3c@nc@mo2c/fe3c复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,搅拌速度为400~600转/min,搅拌时间为8~10min。

4.如权利要求1所述fe3c@nc@mo2c/fe3c复合吸波材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述升温速率为5~8℃/min,水热反应的温度为110~130℃,反应时间为5~6h。

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【专利技术属性】
技术研发人员:罗驹华梅杰董杨华佳炜戴子洋吴玉涵
申请(专利权)人:盐城工学院
类型:发明
国别省市:

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