【技术实现步骤摘要】
本申请涉及日常卫生用品聚合物材料，特别涉及一种生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物、合成方法及应用。
技术介绍
1、乳胶主要由橡胶烃、水以及少量的其他非橡胶组分构成，具有成膜性好、回弹性优异和抗拉强度较强的特点，被广泛应用于日常生活与医学保健领域，如乳胶床垫、乳胶手套、避孕套等。
2、目前，避孕套的制作材料除了使用天然橡胶制作之外，还多采用人工合成的聚异戊二烯、聚氨酯类材料制作。但乳胶制造的避孕套厚度往往过厚，若制造过薄的话，会影响其致密性，容易破裂或漏孔，体验感差；而聚异戊二烯、聚氨酯类的拉伸薄度以及拉伸强度不高，弹性较差，不能够满足日常需要。因此，需要开发出一种厚度较薄、且拉伸性能优异、弹性好的材料。
技术实现思路
1、本申请实施例提供一种生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物、合成方法及应用，以解决相关技术中避孕套厚度与拉伸强度无法满足日常需求的问题。
2、第一方面，提供了一种生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物，其包括：
3、丝素蛋白、乳胶、添加剂以及黄原胶，所述丝素蛋白与乳胶的质量比为1：19～3：1，黄原胶占丝素蛋白与黄原胶质量比的0.1％。
4、第二方面，提供了一种生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物的合成方法，其包括以下步骤：
5、以氯化钙溶液为溶剂，在65～75℃下溶解脱胶后的蚕丝，得到第一溶液；
6、将所述第一溶液透析处理，得到丝素蛋白溶液；
7、将所述丝素蛋白溶液与乳胶溶液混合，得到混合溶液，所述混合溶液中，丝
8、向所述混合溶液中加入添加剂和黄原胶，在20～30℃下搅拌2～4h，静置24～72h，得到水性聚氨酯聚合物处理液；
9、将所述水性聚氨酯聚合物处理液注入模具，得到复合改性膜。
10、优选的，在向所述混合溶液中加入添加剂和黄原胶，在20～30℃下搅拌2～4h，静置24～72h，得到处理液后，其还包括以下步骤：
11、将所述水性聚氨酯聚合物处理液放置在离心机中进行离心处理，离心速度控制在8000-12000r/min，离心时长在10～20min，得到离心后的处理液；
12、取所述离心后的处理液的上清液，作为注入模具的原料。
13、优选的，所述添加剂为漆酶、脂肪酶、过氧化氢酶中的一种或几种。
14、优选的，所述添加剂为漆酶-过氧化氢酶。
15、优选的，将所述水性聚氨酯聚合物处理液注入模具，得到复合改性膜包括：
16、将所述水性聚氨酯聚合物处理液注入模具，并向所述水性聚氨酯聚合物处理液中加入硫化剂，所述硫化剂的质量为所述水性聚氨酯聚合物处理液质量的0.1～2％；
17、将所述模具放置在硫化机中，使模具在30～100℃的温度下保持2～30min；
18、取出模具，使模具自然冷却，得到复合改性膜。
19、优选的，所述混合溶液中，丝素蛋白与乳胶的质量比为1：8～3：17。
20、第三方面，提供了一种生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物的应用，其为如上任一所述的一种生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物的合成方法制得的生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物制备为避孕套。
21、本申请提供的技术方案带来的有益效果包括：
22、本申请实施例提供了一种生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物、合成方法及应用，由于丝素蛋白中丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸约占其总量的85％，而这些氨基酸都与人体皮肤的角质蛋白的氨基酸很接近，与人体皮肤具有良好的亲和力，故而丝素蛋白具有良好的生物相容性和可控的生物降解速率，同时其还具有优良的机械性能，能够满足人们对健康、环保和个性化的需求。
23、将丝素蛋白与乳胶按照一定比例混合后，通过添加剂改性与黄原胶的加入，使乳胶和丝素蛋白中的基团发生交联反应，加强丝素蛋白与乳胶之间的连接，并赋予丝素蛋白较强的拉伸强度，使两者产生的复合材料在达到较薄的厚度后，仍然具有优秀的拉伸率和拉伸强度，同时也因为丝素蛋白的加入，提升得到的避孕套的舒适度，因此，能够解决相关技术中避孕套厚度与拉伸强度无法满足日常需求的问题。
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1.一种生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物，其特征在于，其包括：
2.一种合成方法，其用于合成如上述权利要求1所述的生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物，其包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，在向所述混合溶液中加入添加剂和黄原胶，在20～30℃下搅拌2～4h，静置24～72h，得到水性聚氨酯聚合物处理液后，还包括以下步骤：
4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：
5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于：
6.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，将所述水性聚氨酯聚合物处理液注入模具，得到复合改性膜包括：
7.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：
8.如权利要求1所述的生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物或如权利要求2-7任意一项所述的合成方法合成的生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物作为复合改性膜在避孕套中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物，其特征在于，其包括：
2.一种合成方法，其用于合成如上述权利要求1所述的生物蛋白改性水性聚氨酯聚合物，其包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，在向所述混合溶液中加入添加剂和黄原胶，在20～30℃下搅拌2～4h，静置24～72h，得到水性聚氨酯聚合物处理液后，还包括以下步骤：
4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员：李俊杰，李博，
申请(专利权)人：安徽欣远科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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