一种小麦干旱胁迫下苗期根系总根表面积QTL的鉴定及其连锁KASP标记制造技术

本发明专利技术公开了一种干旱胁迫下小麦苗期根系根表面积QTL QDTRS.daas‑4AL及其育种可用的连锁标记；该QTL位于小麦4A染色体，与其紧密连锁的KASP标记为Kasp_4AL_DTRS，该标记可用于QDTRS.daas‑4AL辅助选择，扩增标记所用的KASP引物序列详见文中；筛选含有干旱胁迫下苗期根系根表面积基因的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，用序列表中的KASP引物进行PCR扩增，鉴别扩增产物中与QTL紧密连锁标记Kasp_4AL_DTRS的基因型，扩增反应4µl，反应体系如下：0.048μl Primer Mix，2.0μl Master Mix，1.952μl Template DNA（50 ng/μl），Primer Mix的配比为：12%HEX引物、12%FAM引物、30%的Common引物；扩增使用384孔PCR仪。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术包括一种小麦干旱胁迫下苗期根系总根表面积qtl的鉴定及其连锁kasp标记。

技术介绍

1、普通小麦是全球主要粮食作物，受非生物胁迫严重影响；因此，培育能够在非生物胁迫条件下保持高产的品种成为小麦育种的关键目标之一；苗期根系构造不仅在植物从土壤吸取营养与水分中发挥核心作用，对于提升植物对环境胁迫的适应度亦极为关键；苗期根系的形态特性包括根长、根表面积、根体积等参数；其中，根表面积与植物对营养和水分吸收的能力有着显著的相关性；苗期根系隐藏于地下，无法在田间直接进行高通量表型鉴定，传统的育种方法往往侧重于地上部性状的选择，而忽视了优化苗期根系相关特征；小麦苗期根系总根表面积由微效基因控制，受环境因素影响显著。

2、kasp标记已被广泛应用于小麦、水稻、玉米等作物的基因型检测中，以实现高通量基因分型；通过利用小麦snp芯片的基因型数据，进行qtl定位和全基因组关联分析，再将相关的snp转化为kasp标记，从而直接应用于分子标记辅助选择的育种过程中；因此，挖掘控制小麦苗期根系总根表面积位点，并开发相应的kasp标记，对于推进高产、稳产品种的育种本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于筛选干旱胁迫下苗期根系总根表面积QTL的KASP引物序列名称Kasp_4AL_DTRS，

2.用权利要求1所述引物对进行PCR扩增方法，其特征在于：扩增反应4 µl，反应体系如下：0.048 μl Primer Mix，2.0 μl Master Mix，1.952μl Template DNA，Primer Mix的配比为：12%HEX引物、12%FAM引物、30%的Common引物；扩增使用384孔PCR仪，程序如下：94℃15 min；94℃ 20s、65-57℃ 1 min，10个循环；94℃ 20s、55℃ 60s，32个循环。>

3.根据权利...

【技术特征摘要】

1.一种用于筛选干旱胁迫下苗期根系总根表面积qtl的kasp引物序列名称kasp_4al_dtrs，

2.用权利要求1所述引物对进行pcr扩增方法，其特征在于：扩增反应4 µl，反应体系如下：0.048 μl primer mix，2.0 μl master mix，1.952μl template dna，primer mix的配比为：12%hex引物、12%fam引物、30%的common引物；扩增使用384孔pcr仪，程序如下：94℃15 min；94℃ 20s、65-57℃ 1 min，10个循环；94℃ ...

【专利技术属性】
技术研发人员：金慧，张睿，刘鹏，赵海滨，张举梅，杜若楠，
申请(专利权)人：黑龙江省农业科学院草业研究所，
类型：发明
国别省市：