【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种识别蛋白质分子磁性材料，属于新材料。
技术介绍
1、近年来，随着生物工程及生物技术的快速发展，人们逐渐认识到疾病早期的诊断对于提高疾病的治愈率等尤为重要，而在疾病早期的诊断中，有效的分离分析检测方法是发现一些致病蛋白及低丰度的生物标志物的关键因素，因此过去几十年中研究人员开发出了多种新型方法，用于上述致病蛋白及生物标志物的高选择性吸附分离，而其中以抗体／抗原作用、亲疏水作用、金属亲合作用、静电作用以及多模式协同作用为主，然而与这些方法相关的材料在与蛋白质作用时其结合位点主要限制在材料基质表面，尤其是单层修饰的纳米吸附剂，同时，单一的作用模式制约着纳米材料的分离吸附效果，往往在对实际样品中的蛋白质或多肽吸附分离时效果较差可应用的范围较窄，因此，为了满足快速发展的蛋白质组学以及复杂基质样品的前处理过程，研究出具有多种不同作用方式以及作用模式的纳米材料具有深远的意义，但制备具有多种不同作用方式以及作用模式的纳米材料时往往需要复杂的修饰过程以及新型的合成技术，而且复杂的修饰过程以及合成技术一般需要很长的实验过程，而且功能化模块的接枝率普遍较低，因此，开发与设计具有多维作用方式的纳米材料以及发展高效率的新型接枝方法引起了研究人员的广泛关注。
2、离子液体（ils）是一系列具有较好物理化学特性的新型材料，如不燃性、高热稳定性、低挥发性、离子导电性以及易合成修饰等特性，这些显著的特点使离子液体在诸多领域得到较好的应用，如溶剂萃取、固相萃取、色谱固定相以及传感器等诸多方面，在制备离子液体时，可以灵活地选择不同的阴离
技术实现思路
1、针对上述问题，本专利技术提供一种可识别蛋白质分子磁性材料的制备方法。
2、本专利技术的第一技术目的是提供一种具有超顺磁性和良好的生物相容性、功能性的磁性材料制备方法。
3、本专利技术的第二技术目的是提供一种具有磁性、生物相容性、离子导电性、化学稳定性和易于加的fe3o4/amgo/pils复合纳米材料制备方法。
4、本专利技术的第三技术目的是提供一种利用所述fe3o4/amgo/pils纳米复合材料制备fe3o4/amgo/pils/aa/mip识别蛋白质分子磁性材料。
5、本专利技术涉及一种可识别蛋白质分子磁性材料，其制备方法方法包括：fe3o4纳米颗粒的制备、fe3o4/amgo复合材料的制备、fe3o4/amgo/vimcoohbr纳米球的制备、fe3o4/amgo/pils纳米球的制备、fe3o4/amgo/pils/aa纳米材料的制备、fe3o4/amgo/pils/aa/mip的制备。
6、作为优选，步骤（1）fe3o4纳米颗粒的制备
7、称取六水合三氯化铁，溶于乙二醇溶液中，搅拌溶解至得到金黄色透明溶液，随后在加热搅拌下，加入醋酸钠和柠檬酸三钠，至其全部溶解停止加热，此时溶液呈现棕黄色胶体状态，将反应混合物转移至聚四氟乙烯反应釜中，反应，自然冷却至室温，将得到的黑色产物，用无水乙醇洗涤，在磁场条件下收集，真空干燥fe3o4纳米颗粒备用；
8、步骤（2）fe3o4/amgo复合材料的制备
9、将amgo（氨基酸修饰氧化石墨烯）超声分散在去离子水中得到amgo分散液，取amgo分散液用油浴加热，在氮气保护下向amgo分散液中加入氯化铁和氯化亚铁，使fe3+及fe2+被静电吸引至amgo表面，向体系中加入制备的fe3o4纳米颗粒，混合物在剧烈搅拌下反应，反应结束后，将体系温度降至室温，用磁铁分离出产物，并用去离子水洗涤，得到fe3o4/amgo复合材料备用；
10、步骤（3）fe3o4/amgo/vimcoohbr纳米球的制备
11、量取乙腈溶液置于圆底烧瓶内，随后加入溴乙酸超声溶解，剧烈搅拌下逐滴加入乙烯基咪唑溶液后，将反应混合物在油浴下加热回流反应，而后将得到的白色粉末抽滤收集并用乙腈淋洗，真空干燥备用，将fe3o4/amgo复合材料与vimcoohbr分散在dmf（二甲基甲酰胺溶液）中超声混匀，随后加入dcc（二环己基碳二胺）和dmap（二甲氨基吡啶），在机械搅拌条件下反应，随后将制备得到的fe3o4/amgo/vimcoohbr磁性纳米球在磁场条件下收集，并用水和乙醇洗涤真空干燥fe3o4/amgo/vimcoohbr纳米球备用；
12、步骤（4）fe3o4/amgo/pils纳米球的制备
13、vimcoohb采用表面引发自由基聚合反应，聚合反应得到的fe3o4/amgo/vimcoohbr磁性纳米球表面制备fe3o4/amgo/pils磁性纳米球，首先称取fe3o4/amgo/vimcoohbr磁性纳米球分散在dmf（二甲基甲酰胺）溶液中，随后在机械搅拌条件下加入vimcoohb和aibn（偶氮二异丁腈）,最后在氮气保护油浴条件下回流聚合反应，磁场条件下收集产物并用乙醇和水洗涤后，真空干燥fe3o4/amgo/pils纳米球备用；
14、步骤（5）fe3o4/amgo/pils/aa纳米材料的制备
15、将制备所得的fe3o4/amgo/pils纳米球超声分散于乙醇中，然后加入丙烯酸，在剧烈的机械搅拌下反应，得到的fe3o4/amgo/pils/aa产物用磁铁分离并用乙醇和超纯水分别洗涤，最后将纯化后的fe3o4/amgo/pils/aa纳米材料冷冻干燥；
16、步骤（6）fe3o4/amgo/pils/aa/mip的制备
17、将磁性fe3o4/amgo/pils/aa、maa（甲基丙烯酸）、ia（衣康酸）、mba（甲基丙烯酰胺）分别溶解于磷酸缓冲液（pbs）中，在超声振动下充分混合，然后加入bhb（高铁血红蛋白），将混合液置于摇床中振荡预聚合，随后，在混合液中通氮气除氧，然后加入引发剂过硫酸铵和促进剂四甲基乙二胺引发聚合反应，混合液在室温下于摇床中持续振荡反应，反应结束后，产物用磁铁分离，用超纯水洗涤分离后，再用sds（十二烷基硫酸钠）hac（乙酸）溶液振荡洗脱模板分子，洗脱液用紫外可见分光光度计跟踪检测，直到不能检测出牛血红蛋白残留为止，说明模板分子已被洗脱干净，然后用超纯水反复振荡洗涤除去sds（十二烷基硫酸钠）hac（乙酸）洗脱液，最后，将产品进行冷冻干燥，得到fe3o4/amgo/pils/aa/mip可识别蛋白质分子磁性材料。
18、本专利技术的第一技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
19、作为优选，步骤（1）fe3o4纳米颗粒的制备
20、称取六水合三氯化铁1.35~1.85g，溶于70~1本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种可识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：包括Fe3O4纳米颗粒的制备、Fe3O4/AMGO复合材料的制备、Fe3O4/AMGO/VimCOOHBr纳米球的制备、Fe3O4/AMGO/PILS纳米球的制备、Fe3O4/AMGO/PILS/AA纳米材料的制备、Fe3O4/AMGO/PILS/AA/MIP的制备。
2.根据权利要求1所述的可识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：
3.根据权利要求2所述的一种识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：
4.根据权利要求3所述的一种识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：
5.根据权利要求4所述的一种识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：
6.根据权利要求5所述的一种识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：
7.根据权利要求6所述的一种识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：
8.根据权利要求6所述的识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：
【技术特征摘要】
1.一种可识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：包括fe3o4纳米颗粒的制备、fe3o4/amgo复合材料的制备、fe3o4/amgo/vimcoohbr纳米球的制备、fe3o4/amgo/pils纳米球的制备、fe3o4/amgo/pils/aa纳米材料的制备、fe3o4/amgo/pils/aa/mip的制备。
2.根据权利要求1所述的可识别蛋白质分子磁性材料，其特征在于：
3.根据权利要求2所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：方彦雯，宋明杰，余海波，
申请(专利权)人：和也健康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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