【技术实现步骤摘要】
技术介绍
1、供人类或动物使用的产品，如《美国联邦食品、药品和化妆品法案》监管的产品，通常含有被美国食品和药物管理局(fda)归类为药典药的成分组合(称为活性成分或“药物活性物”)，以及提供公认的有益效果但未被fda归类为药典药的成分组合(称为非活性成分或“声称的(claims)活性物”)。这些产品通常被配制成溶液，以将有效量的药物活性物和声称的活性物递送到目标部位。
2、由于在环境温度和人体局部应用温度下，许多药物活性物和声称的活性物在液体递送载体中的溶解度很差或有限，因此配制溶液可能会使生产过程大大复杂化。此外，一些药物活性物和声称的活性物仅溶于不适合人类局部应用的溶剂。例如，抗氧化剂、皮肤舒缓剂、皮肤美白剂和维生素等护肤成分只能在丙酮、二氯甲烷、二甲基亚砜和四氢呋喃等溶剂中以有效水平溶解。
3、制造商可以通过在高温下溶解药物活性物和声称的活性物从而提高这些成分在溶剂中的溶解度，以确保其完全溶解。在高温下制备溶液需要制造商说明溶液中药物活性物和声称的活性物的浓度极限。例如，向高温溶液中添加低于其在环境温度下...
【技术保护点】
1.一种组合物，包含
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶剂选自水、保湿剂、烃类、醇、甘油酯、化妆液、植物油和硅酮。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中
4.一种制备权利要求1或2所述组合物的方法，包括：
5.根据权利要求1或2所述的组合物，其中
6.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述防晒霜包含氧化锌。
7.一种组合物，包括
8.根据权利要求7所述的组合物，还包括氧化锌。
9.根据权利要求7所述的组合物，其中所述尿囊素以至少10.0wt％的量存在。
...【技术特征摘要】
1.一种组合物，包含
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述溶剂选自水、保湿剂、烃类、醇、甘油酯、化妆液、植物油和硅酮。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中
4.一种制备权利要求1或2所述组合物的方法，包括：
5.根据权利要求1或2所述的组合物，其中
6.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述防晒霜包含氧化锌。
7.一种组合物，包括
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