【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及淀粉生产，尤其涉及可注射光响应型水凝胶负载rhbmp-2骨修复材料。
技术介绍
1、随着交通运输相关行业的迅速发展，临床上骨折患者数量逐年递增，尽管骨折治疗的理念和方法不断改进更新，但是最新研究表明仍然有1.9-20%的患者出现骨折不愈合或延迟愈合。骨折不愈合又称骨不连（non-union），是指骨折端在某些条件影响下，骨折愈合停止，形成假关节，并且患者大多还伴有肌肉萎缩，关节活动受限甚至发生关节僵硬等症状。其产生的疼痛，肢体功能障碍及心理障碍等，给患者及家人带来了巨大的痛苦；重复占用医疗资源，也增加了家庭及社会的经济负担。因此，骨折不愈合是目前全世界骨折治疗面临的重点难点之一。临床上通常的解决方法是骨折切开植骨及内外固定手术，植骨的方法有自体骨游离移植、吻合血管的骨或骨膜移植，以及异体骨移植等。自体骨移植虽然具有成骨强，组织相容性好优势，但来源有限，供骨量较少，且不可避免骨供区缺损、疼痛，感染增加；异体骨无取骨量限制，也无供骨区相关的并发症，然而，异体骨存在的主要问题是具有免疫排斥，病毒传播或异物感染等风险。这些手术都是植入固体的骨修复材料，需要显露骨折部位才能应用。近年来，随着微创骨科和组织工程的不断发展，研究经济有效、并发症少并且能局部注射的骨修复材料成为的热点。因此，开发一种微创可控降解的高效骨修复材料，对减轻骨折不愈合病人的痛苦和经济压力具有重要意义。
2、为此我们提出可注射光响应型水凝胶负载rhbmp-2骨修复材料。
技术实现思路
1、针对现有
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：可注射光响应型水凝胶负载rhbmp-2骨修复材料，包括按重量份计包括以下成分：四臂peg-seh2份、小分子dt5份、rhbmp-21份。
3、优选的，所述四臂peg-seh为80mg/ml的pbs溶液。
4、优选的，所述小分子dt为2 mg/ml的pbs溶液。
5、优选的，所述rhbmp-2溶液为5mg/ml的pbs溶液。
6、本专利技术的另一方面提出了可注射光响应型水凝胶负载rhbmp-2骨修复材料的制备工艺，包括以下步骤：
7、s1：准备原料：四臂peg-seh、小分子dt、rhbmp-2，按比例称量待用；
8、s2：将四臂peg-seh、小分子dt、rhbmp-2送入混合机；
9、s3：混合均匀后，静置5min即得到包裹rhbmp-2的peg-sedt水凝胶。
10、优选的，所述s2中，混合机的频率在900转/分钟。
11、本专利技术的有益效果：
12、本专利技术通过制备包裹rhbmp-2的peg-sedt水凝胶，以及对包裹rhbmp-2的peg-sedt水凝胶进行表征检测、成骨研究、成骨基因表达，以达到调整包裹rhbmp-2的peg-sedt水凝胶的效果，进而开发一种微创可控降解的高效骨修复材料，减轻骨折不愈合病人的痛苦和经济压力。
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1.可注射光响应型水凝胶负载rhBMP-2骨修复材料，其特征在于，按重量份计包括以下成分：四臂PEG-SeH2份、小分子DT5份、rhBMP-21份。
2.根据权利要求1所述的可注射光响应型水凝胶负载rhBMP-2骨修复材料，其特征在于，所述四臂PEG-SeH为80mg/mL的PBS溶液。
3.根据权利要求1所述的可注射光响应型水凝胶负载rhBMP-2骨修复材料，其特征在于，所述小分子DT为2 mg/mL的PBS溶液。
4.根据权利要求1所述的可注射光响应型水凝胶负载rhBMP-2骨修复材料，其特征在于，所述rhBMP-2溶液为5mg/mL的PBS溶液。
5.一种根据权利要求1-4任一项所述的可注射光响应型水凝胶负载rhBMP-2骨修复材料的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
6.根据权利要求5所述的可注射光响应型水凝胶负载rhBMP-2骨修复材料的制备工艺，其特征在于，所述S2中，混合机的频率在900转/分钟。
【技术特征摘要】
1.可注射光响应型水凝胶负载rhbmp-2骨修复材料，其特征在于，按重量份计包括以下成分：四臂peg-seh2份、小分子dt5份、rhbmp-21份。
2.根据权利要求1所述的可注射光响应型水凝胶负载rhbmp-2骨修复材料，其特征在于，所述四臂peg-seh为80mg/ml的pbs溶液。
3.根据权利要求1所述的可注射光响应型水凝胶负载rhbmp-2骨修复材料，其特征在于，所述小分子dt为2 mg/ml的pbs溶液...
【专利技术属性】
技术研发人员：何罕亮，
申请(专利权)人：苏州大学附属第四医院苏州市独墅湖医院，
类型：发明
国别省市：
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