检测OPN1LW与OPN1MW基因单倍体型的试剂在近视诊断试剂盒中的应用及产品制造技术

技术编号:42619295 阅读:113 留言:0更新日期:2024-09-03 18:26
本发明专利技术属于基因工程技术领域,具体涉及检测OPN1LW与OPN1MW基因单倍体型的试剂在近视诊断试剂盒中的应用及产品。本发明专利技术的检测方法包括两轮扩增,第一轮扩增的引物为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2,用于扩增OPN1LW和/或OPN1MW基因簇的第一个基因;第二轮扩增轮引物为SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.6,扩增的底物为第一轮扩增的产物,通过两轮的扩增可以判定基因单倍体型及单倍体型来源。本发明专利技术的方法具有较高的灵敏度和准确度,并且方法简单,可有效用于指导配镜。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因工程,具体涉及检测opn1lw与opn1mw基因单倍体型的试剂在近视诊断试剂盒中的应用及产品。


技术介绍

1、近视是屈光不正的一种,表现为当眼在调节放松状态下,平行光线进入眼内,其聚焦在视网膜之前,导致视网膜上不能形成清晰像。近视的原因包括遗传因素、环境因素和不良用眼习惯等。准确配镜对近视患者至关重要,因为不合适的眼镜可能加重近视症状,甚至导致其它眼健康问题。准确配镜不仅可以改善视力,还可以预防视力进一步下降。而对近视状况及原因的分析,对有效配镜有着举足轻重的作用。

2、有研究确定近视基因之一myp1突变的患儿,其视网膜对比度信号异常增高,进一步的研究发现,位于该基因片段内的opn1lw(长波长视锥蛋白基因)/opn1mw(中波长视锥蛋白基因)突变与人群近视易感性相关。opn1lw和opn1mw的突变(特定一些snp突变组合简称为单倍体型)导致其前信使rna剪接过程中出现严重的3号外显子跳跃或错误剪接,表达这些单倍体型的锥形光感受器几乎不含光色素。8种opn1lw和opn1mw基因常见单体型(liava、livva、lvava本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种检测OPN1LW和/或OPN1MW基因单倍体型的试剂,其特征在于,所述的试剂包括第一轮扩增引物和第二轮扩增轮引物;所述的第一轮扩增引物的序列如SEQ ID NO.1-SEQ IDNO.2所示,扩增OPN1LW和/或OPN1MW基因簇的第一个基因;所述的第二轮扩增轮引物如SEQID NO.3-SEQ ID NO.6所示,扩增的底物为第一轮扩增的产物。

2.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于,所述的试剂还包括扩增缓冲液、Mg2+或热启动酶中的一种或多种。

3.一种检测OPN1LW和/或OPN1MW基因单倍体型的方法,其特征在于,所述的方法包括以下步骤:...

【技术特征摘要】

1.一种检测opn1lw和/或opn1mw基因单倍体型的试剂,其特征在于,所述的试剂包括第一轮扩增引物和第二轮扩增轮引物;所述的第一轮扩增引物的序列如seq id no.1-seq idno.2所示,扩增opn1lw和/或opn1mw基因簇的第一个基因;所述的第二轮扩增轮引物如seqid no.3-seq id no.6所示,扩增的底物为第一轮扩增的产物。

2.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于,所述的试剂还包括扩增缓冲液、mg2+或热启动酶中的一种或多种。

3.一种检测opn1lw和/或opn1mw基因单倍体型的方法,其特征在于,所述的方法包括以下步骤:

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈志周行涛于晓光吴文辉李小玲钱宜珊韩田
申请(专利权)人:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
类型:发明
国别省市:

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