System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法技术_技高网
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一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法技术

技术编号:42617363 阅读:30 留言:0更新日期:2024-09-03 18:23
本发明专利技术提供了一种2,5‑二苯基噻吩的制备方法,属于化学合成技术领域;本发明专利技术先利用L‑苯丙氨酸水溶液吸收SO<subgt;2</subgt;气体至平衡,再通过水热反应合成2,5‑二苯基噻吩;本发明专利技术所述制备方法符合绿色化学的要求、制备条件易控制、制备过程简单,并且还为SO<subgt;2</subgt;的环境治理与资源循环利用提供了强有力的科学支撑,具有深远的社会和环境意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学合成,具体涉及一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法。


技术介绍

1、化石燃料的燃烧释放出大量的so2,so2可与大气中的其他成分(如氮氧化物、水蒸气等)相互作用形成雾霾,吸入后可对人体造成呼吸道损伤、心脏病、癌症等一系列直接危害。不过,so2的化学性质也为其实现资源化利用提供了可能。近年来,科研人员致力于探索将so2转化为高附加值产品的途径,旨在通过化学转化将其变废为宝,实现环境治理与经济效益的双赢。

2、2, 5-二苯基噻吩是一种含有噻吩环结构的有机化合物,其具有广泛的生物活性和药理活性。噻吩类化合物在医药领域中已被广泛研究和应用,显示出抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌等多种生物活性。研究表明,2, 5-二苯基噻吩及其衍生物可以抑制癌细胞的生长和扩散,同时对肿瘤细胞具有选择性毒性。这使得该类化合物成为发展新型抗癌药物的备选候选。

3、2, 5-二苯基噻吩的经典制备方法是paal-knorr反应,paal-knorr反应是利用1,4-二羰基化合物与含硫化合物缩合生成噻吩及其衍生物。受限于复杂的反应条件,也违背了绿色化学的核心原则——即追求高效、环保的化学合成途径。因此,需要提出一种利用so2制备2, 5-二苯基噻吩的方法,这既可以解决so2的环境问题,还可以将其转化为具有医药价值的化合物,为so2的资源化利用开辟了新道路,同时也为2, 5-二苯基噻吩的大规模生产和应用奠定了坚实的基础。


技术实现思路

1、针对现有技术中存在的2, 5-二苯基噻吩的研究不多、反应条件苛刻、合成困难等问题,本专利技术提供了一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法;本专利技术先利用l-苯丙氨酸水溶液吸收so2气体至平衡,再通过水热反应合成2, 5-二苯基噻吩;本专利技术所述制备方法符合绿色化学的要求、制备条件易控制、制备过程简单,并且还为so2的环境治理与资源循环利用提供了强有力的科学支撑,具有深远的社会和环境意义。

2、为了解决上述技术问题本专利技术采用下述技术方案,

3、本专利技术所述2, 5-二苯基噻吩的制备方法包括:

4、将so2和n2混合气通入饱和l-苯丙氨酸水溶液中,直至吸收达到平衡,得到溶液a;将溶液a进行水热反应,反应结束后冷却,萃取,洗涤,干燥,分离纯化,得到2, 5-二苯基噻吩。

5、优选地,所述饱和l-苯丙氨酸水溶液中,l-苯丙氨酸与超纯水的质量比为0.0167:1。

6、优选地,所述饱和l-苯丙氨酸水溶液的ph为5~11。

7、优选地,吸收过程中,饱和l-苯丙氨酸水溶液的温度为20~60 ℃。

8、优选地,so2和n2混合气中,so2的浓度为0.99%~4.97%,n2浓度为99.01%~95.03%。

9、优选地,所述水热反应的条件为:在160~200 ℃下反应10~14 h。

10、优选地,所述萃取,洗涤,干燥,分离纯化的步骤为:

11、乙酸乙酯萃取,氯化锂溶液、氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,通过硅胶层析柱分离纯化得到产物2, 5-二苯基噻吩。

12、优选地,所述氯化锂溶液的质量百分比为10%。

13、优选地,所述氯化钠溶液的质量百分比为26.5%。

14、优选地,所述利用硅胶柱色谱分离的流动相为石油醚:乙酸乙酯=45:1。

15、与现有技术相比,本专利技术的有益效果在于:

16、本专利技术创新性地采用水热合成技术制备2, 5-二苯基噻吩,极大地简化了操作流程,并且摒弃了对催化剂的依赖,大幅度削减了生产成本,彰显出绿色化学的优越性。本专利技术巧妙地将so2作为原料,不仅解决了so2的排放问题,更实现了其资源化利用,为环境治理和可持续发展开辟了崭新的路径。

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【技术保护点】

1.一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述方法包括:

2.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述饱和L-苯丙氨酸水溶液中,L-苯丙氨酸与超纯水的质量比为0.0167:1。

3.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述饱和L-苯丙氨酸水溶液的pH为5~11。

4.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,吸收过程中,饱和L-苯丙氨酸水溶液的温度为20~60 ℃。

5.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,SO2和N2混合气中,SO2的浓度为0.99%~4.97%,N2浓度为99.01%~95.03%。

6.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述水热反应的条件为:在160~200 ℃下反应10~14 h。

7.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述萃取,洗涤,干燥,分离纯化的步骤为:

8.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述氯化锂溶液的质量百分比为10%。

9.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述氯化钠溶液的质量百分比为26.5%。

10.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述利用硅胶柱色谱分离的流动相为石油醚:乙酸乙酯=45:1。

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【技术特征摘要】

1.一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述方法包括:

2.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述饱和l-苯丙氨酸水溶液中,l-苯丙氨酸与超纯水的质量比为0.0167:1。

3.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,所述饱和l-苯丙氨酸水溶液的ph为5~11。

4.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,吸收过程中,饱和l-苯丙氨酸水溶液的温度为20~60 ℃。

5.根据权利要求1所述的2, 5-二苯基噻吩的制备方法,其特征在于,so2和n2混合气中,so2的浓度为0.99%~4.97%,n2浓度为99.01%~95...

【专利技术属性】
技术研发人员:邓人攀赵航佳李逸凡姚伟健宫殊逸
申请(专利权)人:石河子大学
类型:发明
国别省市:

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