一种多糖透明质酸钠复合凝胶的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种多糖透明质酸钠复合凝胶的制备方法，属于高分子材料制备技术领域。本发明专利技术的制备方法通过先在低温条件交联，然后在高温条件交联，制备得到多糖透明质酸钠复合凝胶。本发明专利技术提供的方法，能以最简单的操作、最快的时间得到弹性好且易注射的凝胶产品，重现性好，适合不同类型多糖透明质酸钠复合凝胶的制备，更加利于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高分子材料制备，具体涉及一种多糖透明质酸钠复合凝胶的制备方法。

技术介绍

1、透明质酸是由葡萄糖醛酸和氨基葡萄糖为双糖单位组成的直链高分子多糖，存在于皮肤、眼玻璃体、软骨、关节滑液等许多结缔组织中，并在其中起到保湿、营养、修复和预防损伤等生理作用，透明质酸一般为其钠盐，即透明质酸钠(sodium hyaluronate，以下简称为ha)，溶于水，但不溶于有机溶剂。

2、硫酸软骨素(chondroitin sulfate，以下简称为“cs”)广泛存在于各种动物组织中，尤其在软骨和结缔组织中含量丰富。

3、cn100582146c公开一种生物相容性交联凝胶的制备方法，通过先加入一种聚合物反应再补加另外一种或同种聚合物反应获得高聚物，其要在反应过程中不断的监控反应程度，要达到具体的聚合度才添加另一种或同种聚合物，操作繁琐，不利于工业化生产。

4、本专利技术提供一种多糖透明质酸钠复合凝胶及其制备方法，其操作简单，不需要其他的添加剂即可获得较高的凝胶强度和较好的流动性的凝胶产物。

5、因此本专利技术提供的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多糖透明质酸钠复合凝胶的制备方法，其特征在于包含以下步骤：将透明质酸钠溶于氢氧化钠水溶液，再加入低分子多糖，然后加入交联剂，先在温度A反应24h～72h，再在温度B交联反应1h～6h，制备得到多糖透明质酸钠复合凝胶；其中，所述的低分子多糖为透明质酸钠、硫酸软骨素、软骨素、肝素和纤维素中的一种或多种；所述的温度A为0℃～20℃；所述的温度B为25℃～50℃。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述温度A为5℃～15℃；和/或所述温度B为25℃～45℃。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在温度A反应36h～60h，和/或在温度B交联反...

【技术特征摘要】

1.一种多糖透明质酸钠复合凝胶的制备方法，其特征在于包含以下步骤：将透明质酸钠溶于氢氧化钠水溶液，再加入低分子多糖，然后加入交联剂，先在温度a反应24h～72h，再在温度b交联反应1h～6h，制备得到多糖透明质酸钠复合凝胶；其中，所述的低分子多糖为透明质酸钠、硫酸软骨素、软骨素、肝素和纤维素中的一种或多种；所述的温度a为0℃～20℃；所述的温度b为25℃～50℃。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述温度a为5℃～15℃；和/或所述温度b为25℃～45℃。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在温度a反应36h～60h，和/或在温度b交联反应2h～5h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的低分子多糖为透明质酸钠、硫酸软骨素和软骨素中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚、1-...

【专利技术属性】
技术研发人员：张玲芝，左海燕，陆星婷，曹铭，颜杰峰，孟媛，
申请(专利权)人：珠海瑞玞生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：