【技术实现步骤摘要】
【】本揭示内容是关于治疗疾病的领域。更具体来说，本揭示内容是关于一种对癌胚抗原相关细胞黏附分子6(carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule6,ceacam6)具有专一性的重组抗体，以及其于治疗癌症的用途。
技术介绍
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技术介绍
1、癌症是一种与细胞异常增生相关的疾病，该些异常细胞会不受控制地分裂，且具有浸润及破坏正常身体组织的能力。已于人类鉴定出超过100种不同类型的癌症，其中好发于男性的癌症包含肺癌、前列腺癌及结肠直肠癌，而好发于女性的癌症则包含乳癌、肺癌及结肠直肠癌。
2、癌症的主要治疗方法包含手术、放射治疗、化学治疗、荷尔蒙治疗及标靶治疗。一般来说，治疗会随着癌症的种类、位置及严重程度，以及病患的健康与偏好而有所差异。然而，多数治疗皆有其限制，因而无法对癌症病患产生满意的结果，举例来说，产生抗药性、低专一性、功效不佳，以及/或是疼痛、贫血、出血、淋巴水肿、腹泻、便秘、疲劳、食欲不振、感染、神经病变及记忆力问题等不良副作用。
3、ceacam6(亦称为cd66c)是癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,cea)家族中的一员。已知将近70％的固体肿瘤(包含结肠直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、乳癌、卵巢癌、子宫颈癌、胰脏癌、肺癌及头颈部鳞状细胞癌)会过量表达ceacam6，且ceacam6会通过诱发上皮-间质细胞转化(epithelial-mesenchymal transition,emt)而促进癌症
4、有鉴于此，相关领域亟需一种新颖的用以治疗癌症(特别是会表达ceacam6的癌症)的药剂及/或方法。
技术实现思路
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技术实现思路
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技术实现思路
旨在提供本揭示内容的简化摘要，以使阅读者对本揭示内容具备基本的理解。此
技术实现思路
并非本揭示内容的完整概述，且其用意并非在指出本专利技术实施例的重要/关键元件或界定本专利技术的范围。
2、本揭示内容的第一方面是关于一种重组抗体或其片段。依据本揭示内容的实施方式，所述重组抗体包含一重链变异(variable heavy chain,vhh)域及一免疫球蛋白的可结晶片段区(fragment crystallizable region,fc区)，其中该fc区是与该vhh域融合，且该vhh域包含一第一互补决定区(complementarity determining region,cdr-1)、一第二cdr(cdr-2)及一第三cdr(cdr-3)。依据本揭示内容某些实施方式，所述第一、第二及第三cdr分别包含序列编号：1、2及3的氨基酸序列。
3、依据某些较佳的实施方式，所述vhh域包含一与序列编号：4具有至少85％序列相似度的氨基酸序列。在一特定实施方式中，所述vhh域包含一与序列编号：4具有100％序列相似度的氨基酸序列。
4、依据某些实施方式，所述vhh域是源自骆驼科(camelid)动物的重链抗体。
5、依据某些实施方式，所述免疫球蛋白是人类免疫球蛋白g(immunoglobulin g,igg)或免疫球蛋白a(immunoglobulin a,iga)。在一特定实施方式中，免疫球蛋白是人类igg1。依据某些实施方式，免疫球蛋白是小鼠igg或iga。在一例示性的实施方式中，免疫球蛋白是小鼠igg2。
6、本揭示内容的第二方面是关于一种药学组合物，其包含本揭示内容的重组抗体或抗体片段，以及一药学上可接受的赋形剂。
7、本揭示内容亦关于一种用以治疗一个体的癌症的方法。本专利技术方法包含对该个体投予一有效量的本专利技术重组抗体或抗体片段。
8、依据所需目的不同，癌症可以是任何会表达ceacam6的癌症；举例来说，胃癌、肺癌、膀胱癌、乳癌、胰脏癌、肾脏癌、结肠直肠癌、子宫颈癌、卵巢癌、脑瘤、前列腺癌、肝癌、黑色素瘤、食道癌、多发性骨髓瘤或头颈部鳞状细胞癌。
9、非必要地，本专利技术方法还包含在投予本专利技术重组抗体或抗体片段之前、同时或之后，对该个体投予一有效量的抗癌剂。依据某些实施方式，抗癌剂是西妥昔单抗(cetuximab)。
10、所述个体是一哺乳动物；较佳为一人类。
11、在参阅下文实施方式后，本专利技术所属
中具有通常知识者当可轻易了解本专利技术的基本精神及其他专利技术目的，以及本专利技术所采用的技术手段与实施方式。
【技术保护点】
1.一种重组抗体或其片段，包含一重链变异(VHH)域及一免疫球蛋白的可结晶片段区，其中所述免疫球蛋白的可结晶片段区是与所述VHH域融合，且所述VHH域包含：
2.如权利要求1所述的重组抗体或其片段，其中所述VHH域包含一与序列编号：4具有至少85％序列相似度的氨基酸序列。
3.如权利要求2所述的重组抗体或其片段，其中所述VHH域包含一与序列编号：4具有100％序列相似度的氨基酸序列。
4.如权利要求1所述的重组抗体或其片段，其中所述VHH域是源自一骆驼科动物的重链抗体。
5.如权利要求1所述的重组抗体或其片段，其中所述免疫球蛋白是人类免疫球蛋白G或免疫球蛋白A。
6.如权利要求5所述的重组抗体或其片段，其中所述免疫球蛋白是IgG1。
7.一种药学组合物，包含如权利要求1所述的重组抗体或其片段，以及一药学上可接受的赋形剂。
8.一种如权利要求1所述的重组抗体或其片段于制备一药物的用途，其中
9.如权利要求8所述的用途，其中所述癌症是胃癌、肺癌、膀胱癌、乳癌、胰脏癌、肾脏癌、结肠直肠癌、子
10.如权利要求8所述的用途，其中所述药物包含一抗癌剂。
11.如权利要求10所述的用途，其中所述抗癌剂是西妥昔单抗。
12.如权利要求8所述的用途，其中所述个体是人类。
...【技术特征摘要】
1.一种重组抗体或其片段，包含一重链变异(vhh)域及一免疫球蛋白的可结晶片段区，其中所述免疫球蛋白的可结晶片段区是与所述vhh域融合，且所述vhh域包含：
2.如权利要求1所述的重组抗体或其片段，其中所述vhh域包含一与序列编号：4具有至少85％序列相似度的氨基酸序列。
3.如权利要求2所述的重组抗体或其片段，其中所述vhh域包含一与序列编号：4具有100％序列相似度的氨基酸序列。
4.如权利要求1所述的重组抗体或其片段，其中所述vhh域是源自一骆驼科动物的重链抗体。
5.如权利要求1所述的重组抗体或其片段，其中所述免疫球蛋白是人类免疫球蛋白g或免疫球蛋白a。
6.如权利要求5...
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