【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本文描述了用于评估患有或疑似患有癌症的哺乳动物和/或用于治疗患有癌症的哺乳动物的方法和组合物。例如，提供了包含可结合经修饰的肽(例如，肿瘤抗原)的一个或多个抗原结合结构域(例如，单链可变片段(scfv))的分子，以及使用此类分子的方法。
技术介绍
1、近年来，基于抗体和细胞的免疫疗法已成为有前景的癌症治疗。然而，许多靶向在肿瘤细胞上具有升高的表达的抗原的免疫疗法由于相同靶标在正常组织上的低表达而具有显著的毒性。理想的免疫治疗剂将能够特异性地识别具有必需的驱动突变的癌细胞，同时使正常细胞不受影响。靶向含有这些突变的细胞通常是困难的，因为许多常见的突变位于编码免疫疗法不能直接获得的细胞内蛋白质的驱动基因中。
2、癌症中的体细胞突变是癌症治疗的理想靶标，因为它们仅在肿瘤细胞中表达而不在正常细胞中表达。靶向驱动基因蛋白(广泛地细分为致癌基因蛋白和肿瘤抑制蛋白)具有附加的有益效果。首先，这些突变通常发生在肿瘤发展的早期，因此基本上所有的子代癌细胞都含有该突变。其次，肿瘤对其致癌能力的依赖性使得抗性的可能性较小。最后，驱动基因蛋白倾向于...
【技术保护点】
1.一种包含第一抗原结合结构域的分子，所述第一抗原结合结构域包含：
2.如权利要求1所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
3.如权利要求1或2所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
4.如权利要求3所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
5.如权利要求1至4中任一项所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
6.如权利要求5所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
7.如权利要求1至6中任一项所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
8.如权利要求7所述的...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种包含第一抗原结合结构域的分子，所述第一抗原结合结构域包含：
2.如权利要求1所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
3.如权利要求1或2所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
4.如权利要求3所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
5.如权利要求1至4中任一项所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
6.如权利要求5所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
7.如权利要求1至6中任一项所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
8.如权利要求7所述的分子，其中所述第一抗原结合结构域包含：
9.如权利要求1至8中任一项所述的分子，其中所述分子选自由抗体、抗体片段、单链可变片段(scfv)、嵌合抗原受体(car)、t细胞受体(tcr)、tcr模拟物、串联scfv、双特异性t细胞接合器、双抗体、单链双抗体(scdb)、scfv-fc、双特异性抗体和双亲和重靶向抗体(dart)组成的组。
10.如权利要求1至9中任一项所述的分子，其中所述分子还包含能够结合效应细胞受体的第二抗原结合结构域，所述效应细胞受体选自由cd3、cd28、cd4、cd8、cd16a、nkg2d、pd-1、ctla-4、4-1bb、ox40、icos和cd27组成的组。
11.如权利要求10所述的分子，其中所述第二抗原结合结构域可结合cd3。
12.如权利要求11所述的分子，其中能够结合cd3的所述第二抗原结合结构域包含选自表3中所示那些的可变轻链和可变重链。
13.如权利要求12所述的分子，其中能够结合cd3的所述第二抗原结合结构域包含表2中所示那些中的任一者(seq id no:38、seq id no:39、seq id no:40、seq id no:41、seqid no:42、seq id no:43、seq id no:44、seq id no:45、seq id no:46、seq id no:47、seqid no:48、seq id no:49、seq id no:50、seq id no:51)或由其组成。
14.如权利要求1至13中任一项所述的分子，其中所述分子是单链双抗体(scdb)。
15.如权利要求14所述的分子，其中所述单链双抗体按从n末端到c末端的顺序包含：
【专利技术属性】
技术研发人员：B·沃格斯廷，K·W·金咨勒，N·帕帕多普罗司，S·周，S·迪纳波利，E·HC·徐，B·J·莫格，K·M·莱特，S·B·加贝利，
申请(专利权)人：约翰斯霍普金斯大学，
类型：发明
国别省市：
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