一种异丙基邻菲醌的制备方法、中间体及应用技术

本发明专利技术公开了一种异丙基邻菲醌的制备方法、中间体及应用，属于有机合成技术领域。该方法采用原料包括式（I）所示的化合物和式（b）所示的化合物；其中，R1选自H、烷基、环烷基或烷基取代的环烷基。本发明专利技术提供的制备方法完成了对2‑异丙基‑8‑甲基菲‑3,4‑二酮的有机人工合成，克服了传统制备方法依赖于从植物中提取2‑异丙基‑8‑甲基菲‑3,4‑二酮的瓶颈问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成领域，涉及一种异丙基邻菲醌的制备方法、中间体及应用。

技术介绍

1、2-异丙基-8-甲基菲-3,4-二酮是一种异丙基邻菲醌类物质，又名ro 09-0680，其化学结构式如下：

2、。

3、2-异丙基-8-甲基菲-3,4-二酮是一种由丹参等植物中提取的成分。mitsuko等人在《new platelet aggregation inhibitors from tan-shen; radix of salvia  miltiorrhizabunge》一文（chem. pharm. bull. 31（5）1670-1675，1983）中公开了2-异丙基-8-甲基菲-3,4-二酮可以作为一种潜在的兔血小板抗凝物质。

4、专利wo2019/052477提供了一类丹参酮类化合物及其用于治疗血管瘤的用途。丹参酮类化合物包括2-异丙基-8-甲基菲-3,4-二酮、丹参酮i、丹参酮iia、丹参酮iib、丹参酮甲酯、丹参醇b、二氢丹参酮i、隐丹本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.式（a）所示的异丙基邻菲醌的制备方法，其特征在于，原料包括式（I）所示的化合物和式（b）所示的化合物；

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述R1选自H、C1-12烷基、C3-6环烷基或C1-12烷基取代的C3-6单环烷基。

3.根据权利要求1-2中任意一项所述的制备方法，其特征在于，包括以下合成路线：

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，式（b）所示的化合物的制备方法包括以下步骤：

6.一种异丙基邻菲醌的中间体，其特征在于，所述中间体为式（III）所示的...

【技术特征摘要】

1.式（a）所示的异丙基邻菲醌的制备方法，其特征在于，原料包括式（i）所示的化合物和式（b）所示的化合物；

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述r1选自h、c1-12烷基、c3-6环烷基或c1-12烷基取代的c3-6单环烷基。

3.根据权利要求1-2中任意一项所述的制备方法，其特征在于，包括以下合成路线：

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，式（b）所示的化合物的制备方法包括以下步骤：

6.一种异丙基邻菲醌的中间体，其特征在于，所述中间体为式（iii）所示的化合物

7.权利要求6所述的中间体的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

8.一种异丙基邻菲醌的中间体，其特征在于，所述中间体为式（v）所示的化合物

9.权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈宇，杨小平，段震，王艾，唐小伍，
申请(专利权)人：上海陶术生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：