【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机化合物合成，尤其是涉及一种烯丙基氘代甲基砜化合物的制备方法。
技术介绍
1、合成化学界已经开发出了一系列获得烯丙基砜化合物的方法。传统的合成方法采用烯丙基硫化物的氧化反应，但使用强氧化剂很容易产生化学选择性问题，因为它们无法区分不饱和烯烃键和硫原子的氧化。在过去的二十年里，逐渐发展出了以烯丙基前体为底物的过渡金属催化磺酰化反应。然而，离去基团的预组装、苛刻的反应条件和昂贵的有机配体可能导致高昂的合成成本。因此，迫切需要开发温和的反应条件和高度通用的策略来构建烯丙基砜。烯丙基c-h键的功能化通常需要过渡金属活化c-h键以形成烯丙基金属中间体。但是，由于硫原子和过渡金属离子之间的强配位效应，过渡金属的催化活性受到抑制。尽管如此，磺酰基自由基与α-甲基苯乙烯之间的自由基加成-脱氢反应已经使得烯丙基砜的合成成为可能。然而，研究策略仅限于芳基磺酰基团，通过这一反应途径合成烯丙基烷基砜的方法一直难以捉摸。
2、值得一提的是，在所有报道的合成方法中，烯丙基三氘甲基砜的制备尚未见报道。氘代药物是指将原药分子结构中特定位置的...
【技术保护点】
1.一种烯丙基氘代甲基砜化合物的制备方法，其特征在于，在有机溶剂中，空气条件下，以α-甲基芳乙烯和CD3SSO3Na为反应原料，在铜盐和高价碘催化作用下，通过自由基氧化反应得到烯丙基氘代甲基砜化合物；
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述α-甲基芳乙烯和CD3SSO3Na的摩尔比为1：2。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，所述铜盐的用量为所述α-甲基芳乙烯用量的10％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，所述高价碘的用量为所述α-甲基芳乙烯用量的200％。
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【技术特征摘要】
1.一种烯丙基氘代甲基砜化合物的制备方法，其特征在于，在有机溶剂中，空气条件下，以α-甲基芳乙烯和cd3sso3na为反应原料，在铜盐和高价碘催化作用下，通过自由基氧化反应得到烯丙基氘代甲基砜化合物；
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述α-甲基芳乙烯和cd3sso3na的摩尔比为1：2。
3.根据权利要求1所述的制备...
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