转录因子FOXO3在制备巨噬细胞活化综合征抑制剂中的应用制造技术

本发明专利技术涉及转录因子FOXO3在制备巨噬细胞活化综合征抑制剂中的应用。本发明专利技术通过实验证实FOXO3能够促进NLRP3炎症小体的激活而参与AOSD‑MAS的发病，而在MAS发病过程中，FOXO3能够被TLR9信号抑制，防止AOSD‑MAS炎症反应过度激活，作为一名“哨兵”参与炎症的自我调控。因此，其可以作为AOSD‑MAS发展过程中重要的炎症调节因子发挥调控作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于成人斯蒂尔病领域，特别涉及转录因子foxo3在制备巨噬细胞活化综合征抑制剂中的应用。

技术介绍

1、成人斯蒂尔病(aosd)以单核/巨噬细胞的过度活化为特征，导致部分患者并发严重的致命性炎症反应综合征——巨噬细胞活化综合征(mas)。了解aosd-mas炎症调控的机制对mas的诊断和评估以及发现潜在的治疗靶点至关重要。炎症因子可能通过调控下游分子使炎症级联反应得到自我控制。转录因子叉头框蛋白o3(foxo3)是一种被i型干扰素负调控的转录因子。拟研究foxo3作为aosd-mas发展过程中重要的炎症调节因子所发挥的作用。

技术实现思路

1、本专利技术所要解决的技术问题是提供转录因子foxo3在制备巨噬细胞活化综合征抑制剂中的应用。

2、本专利技术提供了转录因子foxo3在制备巨噬细胞活化综合征抑制剂中的应用。

3、进一步的，敲除foxo3缓解mas小鼠的过度炎症反应和器官损伤，并减轻巨噬细胞中nlrp3炎症小体的活化。

4、进一步的，所述抑制剂还包含药学上可接本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.转录因子FOXO3在制备巨噬细胞活化综合征抑制剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：敲除Foxo3缓解MAS小鼠的过度炎症反应和器官损伤，并减轻巨噬细胞中NLRP3炎症小体的活化。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述抑制剂还包含药学上可接受的载体和/或辅料。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述药学上可接受的载体和/或辅料包括稀释剂、粘合剂、表面活性剂、致湿剂、吸附载体、润滑剂、填充剂、崩解剂中的至少一种。

【技术特征摘要】

1.转录因子foxo3在制备巨噬细胞活化综合征抑制剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：敲除foxo3缓解mas小鼠的过度炎症反应和器官损伤，并减轻巨噬细胞中nlrp3炎症小体的活化。

3.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡琼依，王孟燕，贾锦超，马宇宁，蒙剑芬，陈珑芳，肖宇，陈侠，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属瑞金医院，
类型：发明
国别省市：