【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】2,3-吡啶二羧酸(PDCA)是合成药物和农业化学药品的重要原料。从文献中已经知道制备PDCA的多种方法。有些方法是基于氧化喹啉,有些方法是基于氧化喹啉衍生物,该喹啉衍生物在芳香环上被取代以提供活性。首先由Hoogewerff和van Dorp在化学通讯,425页等(1883)叙述的方法是在碱性介质中使用高锰酸钾氧化煤焦油中的喹啉,然而,该方法除了产生大量的副产品外,仅产生了收率非常低的PDCA。用于氧化喹啉的其他方法基本上是由Stix和Bulgatsch在化学通讯,11页等(1932)中描述的方法得到的,该方法是在铜盐存在下使用过氧化氢进行氧化。因为该反应操作起来极其困难,因此,已经提出了几种改进方法,这些方法可以更好地控制反应,并且可以少量地提高收率。这些方法的例子可见EP-A-0024197或EP-A-0034943中。然而,在所有这些改变的方法中,总是首先形成PDCA的铜盐,并且必须使用硫化物从其中释放出游离酸。另一个缺点是完全除去铜离子是极其困难的,这意谓着以这种方法制备的PDCA总是含有微量的铜。DE-A-31 50 005描述了另外的氧化方法,在该方法 ...
【技术保护点】
一种制备下式Ⅰ的纯2,3-吡啶二羧酸的方法, *** 该化合物在4和/或5和/或6位上被R↓[1]取代,其中R↓[1]是氢,C↓[1]-C↓[4]烷基,C↓[1]-C↓[4]烷氧基,C↓[1]-C↓[4]烷氧基-C↓[1]-C↓[4]烷基,卤素,羟基或硝基,该方法是在无机酸水溶液中通过臭氧分解、然后在氧化剂存在下氧化而实现,该方法包括,在第1步骤中、在硫酸和硝酸水溶液中、在0-50℃的温度下,使式Ⅱ喹啉与臭氧以1∶2-1∶3的比例反应, *** 其中R↓[1]定义如上,该化合物在6和/或7上被R↓[2]取代,其中R↓[2]是氢,C↓[1]-C↓[4] ...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】AT 1999-5-10 A 832/991.一种制备下式I的纯2,3-吡啶二羧酸的方法,该化合物在4和/或5和/或6位上被R1取代,其中R1是氢,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,卤素,羟基或硝基,该方法是在无机酸水溶液中通过臭氧分解、然后在氧化剂存在下氧化而实现,该方法包括,在第1步骤中、在硫酸和硝酸水溶液中、在0-50℃的温度下,使式II喹啉与臭氧以1∶2-1∶3的比例反应,其中R1定义如上,该化合物在6和/或7上被R2取代,其中R2是氢,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,卤素,羟基,硝基或氨基,然后在0-100℃温度下、在每摩尔形成的臭氧分解产物用0.5-4.0摩尔氧化剂存在下,使得到的过氧化物溶液反应,然后,...
【专利技术属性】
技术研发人员:KH吉斯尔伯雷克特,E比恩多菲尔,K雷特,
申请(专利权)人:DSM精细化学奥地利有限公司,
类型:发明
国别省市:AT[奥地利]
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