用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂及其制备方法与应用技术

本发明专利技术属于医用生物材料技术领域，具体公开了用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂及其制备方法与应用。制备方法包括：将GOx、无糖杜氏培养基、Sr(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;2</subgt;和CaCl<subgt;2</subgt;混合，仿生矿化后得到复合材料，再负载CAT及Tet，制得用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂。该制备工艺简单，利于工业推广。本发明专利技术制得的复合制剂通过Tet实现骨靶向以提高在糖尿病骨质疏松病灶的蓄积，通过GOx与CAT的级联催化作用清除糖尿病骨质疏松病灶高血糖并缓解炎症产生，SrCaP降解产生的Sr<supgt;2+</supgt;、Ca<supgt;2+</supgt;、PO<subgt;4</subgt;<supgt;3‑</supgt;促进成骨并抑制破骨细胞生成，从而促进新生骨生成达到逆转糖尿病骨质疏松的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用生物材料，尤其涉及用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂及其制备方法与应用。

技术介绍

1、糖尿病骨质疏松症是糖尿病并发的一种全身代谢性骨骼疾病，具有骨量降低、骨组织显微结构受损、骨脆性增加、易发生骨折等特点。糖尿病骨质疏松症的主要病因是长期高血糖引起糖基化终末产物过度沉积，激活糖基化终末产物受体，使成骨细胞主导的骨形成功能降低，破骨细胞主导的骨吸收功能过度，最终造成骨丢失。除长期高血糖外，氧化应激、炎症等均有助于骨质疏松的发生。增加的氧化应激使成骨细胞活性受损并可抑制成骨细胞的分化，而炎性细胞因子可促进破骨细胞生成，促进骨吸收和骨质疏松。糖尿病患者并发骨质疏松的风险比非糖尿病人群高4～5倍，已成为长期严重疼痛和功能障碍的主要原因。

2、糖尿病骨质疏松症治疗难度大、预后差、骨折几率高，严重影响患者的身体健康和生活质量。糖尿病骨质疏松症的临床治疗注重降血糖、抗骨吸收和促进骨形成三个方面，例如联合使用降糖药和抗骨质疏松药物。然而，这种治疗方式仍存在局限性，不仅药物价格昂贵且容易引发副作用。例如，一些降糖药物(如thiazolidinedi本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，包括步骤：

2.根据权利要求1所述的用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述将葡萄糖氧化酶、无糖杜氏培养基、Sr(NO3)2水溶液和CaCl2水溶液混合培养，经仿生矿化在葡萄糖氧化酶表面形成Sr掺杂的CaP矿物层，得到复合材料的步骤，包括：

3.根据权利要求2所述的用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述葡萄糖氧化酶的来源为微生物黑曲霉或青霉。

4.根据权利要求2所述的用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述Sr(NO3)2水...

【技术特征摘要】

1.一种用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，包括步骤：

2.根据权利要求1所述的用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述将葡萄糖氧化酶、无糖杜氏培养基、sr(no3)2水溶液和cacl2水溶液混合培养，经仿生矿化在葡萄糖氧化酶表面形成sr掺杂的cap矿物层，得到复合材料的步骤，包括：

3.根据权利要求2所述的用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述葡萄糖氧化酶的来源为微生物黑曲霉或青霉。

4.根据权利要求2所述的用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述sr(no3)2水溶液的浓度为0.05～0.3m，所述cacl2水溶液的浓度为1.0m。

5.根据权利要求4所述的用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述sr(no3)2中sr(no3)2与所述cacl2水溶液中cacl2的摩尔比为1:20～3:10。

6.根据权利要求1所述的用于糖尿病骨质疏松症的复合制剂的制备方法，其特征在于，步骤s2中，所述在tr...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄鹏，付莲花，王贤松，尹梦婷，林静，
申请(专利权)人：深圳大学，
类型：发明
国别省市：