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一种鉴定区分多种真菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用制造技术

技术编号:42479630 阅读:18 留言:0更新日期:2024-08-21 13:00
本发明专利技术公开了一种鉴定区分多种真菌的MNP标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用,所述MNP标记位点是指在4种真菌基因组上分别筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域,包括MNP‑1~MNP‑12的标记位点;所述引物如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.24所示。所述引物对组合是设计的可在一次反应中扩增所述MNP标记的多重PCR扩增引物;所述试剂盒综合多重PCR扩增和二代测序技术,在一次测序反应对多样本中的4种真菌进行鉴定和区分,在真菌的防疫监测,科研和变异监测等应用中,具有高通量、多靶点、高灵敏、高精准、免培养的技术优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术实施例涉及生物,特别涉及一种念珠菌的mnp标记位点、引物组合物、试剂盒及其应用。


技术介绍

1、真菌(学名:fungi),是一种真核生物,包含霉菌、酵母、蕈菌和菌菇类。真菌和人类活动息息相关,有不少真菌,会危害人类的生命健康,比如念珠菌。念珠菌种类很多,有些可侵犯皮肤、粘膜和内脏,表现为急性、亚急性或慢性炎症,大多为继发性感染。对人致病的有白色念珠菌(candida albicans)、热带念珠菌(candida tropicalis)、近平滑念珠菌(candida parapsilosis)和光滑念珠菌(candida glabrata)等,其中以白色念球菌,感染最为多见,致病力也最强,可占感染中的75%。传统的真菌的病原学检查,包括涂片染色后镜检、病源菌分离培养鉴定,和近年发展的基于pcr和宏基因组测序的核酸检测技术。这些技术各有优势,但在时长、操作复杂度、检测通量、检测变异的准确性和灵敏度、成本等方面也存在一个或多个局限。比如真菌的分离鉴定操作复杂、耗时长,不能检测变异;pcr检测技术一次反应仅针对一种念珠菌的1到2个标记进行检测,效率低下本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种鉴定区分多种真菌的MNP标记组合,其特征在于,所述MNP标记组合包括12个MNP-1~MNP-12的标记位点中的至少一个,为在真菌基因组上分别筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域,核苷酸序列如SEQ ID NO.25~SEQ IDNO.36所示。

2.根据权利要求1所述的一种鉴定区分多种真菌的MNP标记组合,其特征在于,所述真菌包括白色念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和光滑念珠菌中的至少一种。

3.一种用于检测权利要求1-2所述鉴定区分多种真菌的MNP标记组合的多重PCR引物组合物,其特征在于,所述多重PCR引物组合物包括12对...

【技术特征摘要】

1.一种鉴定区分多种真菌的mnp标记组合,其特征在于,所述mnp标记组合包括12个mnp-1~mnp-12的标记位点中的至少一个,为在真菌基因组上分别筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域,核苷酸序列如seq id no.25~seq idno.36所示。

2.根据权利要求1所述的一种鉴定区分多种真菌的mnp标记组合,其特征在于,所述真菌包括白色念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和光滑念珠菌中的至少一种。

3.一种用于检测权利要求1-2所述鉴定区分多种真菌的mnp标记组合的多重pcr引物组合物,其特征在于,所述多重pcr引物组合物包括12对引物中的至少一对,所述12对引物的核苷酸序列分别如seq id no.1~seq id no.2所示、seq id no.3~seq id no.4所示、seqid no.5~seq id no.6所示、seq id no.7~seq id no.8所示、seq id no.9~seq idno.10所示、seq id no.11~seq id no.12所示、seq id no.13~seq id no.14所示、seqid no.15~seq id no.16所示、seq id no.17~seq id n...

【专利技术属性】
技术研发人员:高利芬彭海李论李甜甜周俊飞方治伟
申请(专利权)人:江汉大学
类型:发明
国别省市:

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