分子络合物的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种用于制备可溶性分子络合物的方法，所述的络合物包括一种或多种微溶于含水介质的活性物质，所述活性物质夹带在一种或多种宿主分子中，所述方法的特征在于包括以下步骤：（ａ）使一种或多种活性物质与一种或多种宿主分子进行接触，（ｂ）在存在一种或多种扩散剂的情况下，通过压力下的密流体以静态模式与步骤（ａ）中获得的混合物接触而进行分子扩散步骤，（ｃ）回收由此形成的分子络合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】分子络合物的制备方法
本专利技术涉及通过压力下的密流体(特别是CO2)技术来制备可溶性的分子络合物的方法。
技术介绍
高附加值的新药物分子在40％的情况下为不溶的或微溶于水的，这防碍了它们的生物利用度。增加粉末的比表面积可改善它们的溶解速率。目前认为如果活性成分的溶解速率得到改善，它们的生物利用度可以大大增加。在药学、化妆品和营养保健领域，现存的许多专利申请、专利和出版物涉及了在加压介质中，在涂层底物中的活性物质的分子络合物的配制。然而，大多数描述的方法不涉及提高生物利用度的目的，而是涉及活性物质在底物上的吸收。Bertucco等(Drugs encapsulation using a compressed gasantisolvent technique-Proceedings of the 4th Italian Conference onSupercitical Fluids and their Applications 1997，327-334-Ed. E.Reverechon))描述了将活性物质悬浮在生物聚合物的溶液中的方法，所述的生物聚合物起着载体作用。然后，将放于高压釜内的该悬浮液暴露到超临界CO2中以使其去溶剂化(用超临界流体萃取溶剂)，并通过在活性物质上超饱和来络合载体。该方法为一种间歇式方法，其中，由于活性物质处于悬浮状态，应此其不能被超临界流体沉淀。因此，活性物质微粒的结构未发生改变，这不利于提高其在含水介质中的溶解。Benoit等在他们的申请WO 98/13136中描述了一种类似方法。-->沉积载体的另一种技术在于将所述的载体溶解在超临界流体中，然后将该载体沉淀在活性物质上。为了做到这一点，需要事先将活性物质及其载体放置在搅拌的高压釜中，注射入超临界CO2仅溶解载体(这意味着载体溶解在超临界流体中，并且活性物质不溶解)，通过改变高压釜内的压力和温度而将其沉淀。在这种情况下，活性物质的原始结构保持不变，并且很难控制在沉淀的络合物中所获得的活性物质/载体的比率。在Benoit等的专利申请EP 706 821中详细描述了这种间歇式方法。由Shine和Gelb在其专利申请WO 98/15348中描述的微胶囊化方法在于：1.将活性物质与聚合物混合，用于封装，2.通过通入超临界流体流来液化所述聚合物，3.迅速降压从而使聚合物在活性物质周围固化。该方法仅适用于不溶于超临界流体的活性物质和聚合物。由于这一点，活性物质保持其原始结构，这不利于提高其生物利用度。在Perrut和Majewski的专利申请FR2798863中，将事先用超临界流体萃取的活性物质(黑胡椒和甜辣椒粉的混合物、卡乏椒、姜黄)沉淀在含有多孔载体的高压釜中。所研究的多孔介质为麦芽糖糊精。该作者要求保护的是将活性物质吸附到多孔介质上的方法，而不是活性物质在宿主分子中的扩散现象，这中方法可改善获得的分子络合物的溶解度。Carli等在专利申请WO 99/25322中请求保护一种药学活性剂填料的方法，该方法如下：1.用超临界流体溶解活性成分，2.将含有活性成分的超临界流体与交联聚合物接触，3.以静态或动态模式渗渍(impregnation)该交联聚合物，4.除去超临界流体。只有可溶于超临界流体中的活性物质可以采用该方法制备，这是由于该方法的第一步用超临界流体萃取活性成分。而且，该方法不是夹带在载体上而是渗渍在载体上，并且采用这种制备方法不能改善活性成分在含水介质中的溶解度。Van Hees等(Application of-->supercritical carbon dioxide for the preparation of a Piroximcam-β-cyclo-dextrin inclusion compound，Pharmaceutical Research，吡罗昔康Vol.16，No.12，1999)在其出版物中描述了一种采用超临界CO2将吡罗普康(piroxicam)夹带在β-环糊精中的方法。因为吡罗昔康微溶于水，所以其在β-环糊精中的夹带物可增加其在水中的溶解度。该方法在于将吡罗昔康和β-环糊精的混合物放在反应器中，以静态模式放置。降压后，将所得混合物在进行下列特征描述之前进行研磨并均匀化，所述的特征描述为·DSC(差示扫描量热法)·在乙腈中测量的溶解度并单独地与吡罗昔康的溶解度进行对比，和·光谱方法DSC分析可推断出吡罗昔康与β-环糊精的络合。kamihira M.等(J.of Fermentation and Rio-engineering，Vol.69，No.6，350-353，1990)描述了一种萃取挥发性的芳香族化合物的方法，及通过夹带在环糊精中来捕集的方法。这样，采用超临界流体萃取香叶醇和芥子油，然后，在含有水合环糊精的第二反应器中以动态模式蒸发。通过测定芳香族化合物在环糊精中的夹带水平来研究各种参数的影响。以动态和非静态模式进行所述的夹带步骤。而且，作者请求保护的申请完全不同，因为其包含通过夹带来实现的挥发性分子的附着。最后，该方法不采用超临界流体，而是采用加压的气体。最后，以PIERRE FABRE MEDICAMENT为申请人的国际申请WO 03/030867涉及一种制备化合物的方法，以用于使酰基苯胺衍生物与多孔载体相互作用，所述方法必要地包括以下步骤：a)将产生的苯胺衍生物与超临界流体以及确定量的多孔载体混合，b)通过将超临界流体以静态模式与在步骤a)中获得的混合物接触来进行分子扩散步骤，c)采用超临界流体流清洗在步骤b)中获得的用于相互作用的化合物，和d)回收由此形成的用于相互作用的化合物微粒。应当指出，在超临界介质中进行的用于清洗步骤c)是必要的，因-->为该步骤可除去残留的溶剂和沉淀以提高活性成分的溶解度。然而，所有这些方法看起来都很难用于工业制备夹带络合物。
技术实现思路
本申请的专利技术人出乎意料地发现能有效提高加带水平的方法，所述方法包括在静态模式下利用压力下的密流体进行的分子扩散步骤，并且无需随后的借助于超临界流体进行的清洗步骤，所述的夹带水平作为加入到介质中的扩散剂的量的函数。因此，本专利技术涉及制备可溶性分子络合物的方法，所述络合物包括一种或多种微溶于含水介质的活性物质，所述活性物质夹带在一种或多种宿主分子中，所述方法的特征在于其限定性地包括以下步骤：(a)将一种或多种活性物质与一种或多种宿主分子进行接触，(b)在一种或多种扩散剂存在的情况下，以静态模式将加压下的密流体与在步骤(a)中获得的混合物接触而进行分子扩散步骤，(c)回收由此形成的分子络合物。为了实现本专利技术的目的，术语“压力下的密流体”应理解为是指在大于其临界值的温度或压力下使用的任何流体。有利地，其为纯CO2，或者与本领域技术人员常用的有机溶剂混合的CO2。为了实现本专利技术的目的，术语“微溶于含水介质的活性物质”应理解为是指微溶或不溶于含水介质的任何活性物质，并且尤其是溶解度小于至少20ug/ml的活性物质。特别是，可以是一种药学活性剂(作为例子，可以提到镇痛药、退热药、阿斯匹林及其衍生物、抗生素、消炎药、抗溃疡药、抗高血压药、神经抑制药、抗抑郁药、具有治疗活性的寡核苷酸、具有治疗活性的肽或具有治疗活性的蛋白质)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于制备可溶性的分子络合物的方法，所述络合物包括一种或多种微溶于含水介质的活性物质，所述活性物质夹带在一种或多种宿主分子中，所述方法的特征在于由以下步骤组成：（ａ）使一种或多种活性物质与一种或多种宿主分子进行接触，（ｂ） 在一种或多种扩散剂存在的情况下，通过压力下的密流体以静态模式与步骤（ａ）中获得的混合物接触而进行分子扩散步骤，（ｃ）回收由此形成的分子络合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】FR 2003-4-25 03/051401.一种用于制备可溶性的分子络合物的方法，所述络合物包括一种或多种微溶于含水介质的活性物质，所述活性物质夹带在一种或多种宿主分子中，所述方法的特征在于由以下步骤组成：(a)使一种或多种活性物质与一种或多种宿主分子进行接触，(b)在一种或多种扩散剂存在的情况下，通过压力下的密流体以静态模式与步骤(a)中获得的混合物接触而进行分子扩散步骤，(c)回收由此形成的分子络合物。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述加压的密致流体为CO2。3.根据权利要求1和2任一项所述的方法，其特征在于所述活性物质为一种药学活性剂，优选自镇痛药、退热药、阿斯匹林及其衍生物、抗生素、消炎药、抗溃疡药、抗高血压药、神经抑制药、抗抑郁药、具有治疗活性的寡核苷酸、具有治疗活性的肽或具有治疗活性的蛋白质、化妆品活性剂或营养保健活性剂。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于所述活性物质选自苯胺衍生物、表鬼臼脂素衍生物、米诺地尔、吡罗...

【专利技术属性】
技术研发人员：H洛沙尔，M索恰乌，B弗雷斯，
申请(专利权)人：皮埃尔法布雷医药公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]